Aminomethylpropanol
| Aminomethylpropanol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-amino-2-methylpropan-1-ol |
| Sumární vzorec | C4H11NO |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 124-68-5 |
| PubChem | 11807 |
| SMILES | CC(C)(CO)N |
| InChI | InChI=1/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 89,136 g/mol |
| Teplota tání | 30 až 31 °C (303 až 304 K) |
| Teplota varu | 165,5 °C (438,6 K) |
| Hustota | 0,934 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | mísitelný s alkoholy |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Aminomethylpropanol (systematickým názvem 2-amino-2-methylpropan-1-ol) je organická sloučenina patřící mezi aminoalkoholy. Používá se jako složka pufrů a také jako prekurzor mnoha dalších organických látek.[2]
Výroba
[editovat | editovat zdroj]Aminoethylpropanol je možné vyrobit hydrogenací kyseliny 2-aminoisomáselné a jejich esterů.
Vlastnosti
[editovat | editovat zdroj]Aminomethylpropanol je rozpustný ve vodě;[3][4] ve srovnání s ní má i podobnou hustotu.[3]
Použití
[editovat | editovat zdroj]Aminomethylpropanol se používá na přípravu pufrů.[3] Je složkou léčiv ambufylinu a pamabromu. Rovněž se používá v kosmetice.[2]
Reakcí této látky s acylhalogenidy vznikají oxazoliny.[5] Sulfatací alkoholové skupiny se tvoří 2,2-dimethylaziridin.[6]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminomethyl propanol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 2-Amino-2-methyl-1-propanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Aminomethyl-propanol [online]. [cit. 2014-08-14]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2014-08-14. (anglicky)
- ↑ a b c 2-Amino-2-methyl-1-propanol [online]. [cit. 2014-08-14]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Francis Bougie; Maria Iliuta. Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams. Journal of Chemical & Engineering Data. 14. 2. 2012, s. 635–669.
- ↑ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan. 2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl. Organic Syntheses. 1993, s. 107.
- ↑ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter. Tert-butylamine. Organic Syntheses. 1947, s. 12.