Vorvaňovec zobatý

kytovec

Vorvaňovec zobatý (Ziphius cavirostris) je kytovec z čeledi vorvaňovcovitých, jediný zástupce rodu Ziphius. Jedná se o robustního savce dosahujícího délky kolem 7 metrů a váhy kolem 2–3 tun. Má kosmopolitní rozšíření ve všech oceánech včetně relativně uzavřených moří, jako jsou Karibské či Ochotské. Je to jediný zástupce vorvaňovcovitých, který se pravidelně vyskytuje ve Středozemním moři. Většina těla je břidlicově šedá až hnědá, po celém těle se většinou nachází světle zbarvené jizvy. Hřbetní ploutev je umístěna v zadní části hřbetu, ocasní ploutev je poměrně malá, stejně jako hrudní ploutve. Z hlavy vyčnívá relativně krátký rypec (tzv. zobák), který dal vorvaňovcovi druhové jméno. U samců z dolní čelisti vyrůstají dva zuby.

Jak číst taxoboxVorvaňovec zobatý
alternativní popis obrázku chybí
Ilustrace vorvaňovce zobatého
alternativní popis obrázku chybí
Porovnání velikosti s člověkem
Stupeň ohrožení podle IUCN
málo dotčený
málo dotčený[1]
Vědecká klasifikace
Říšeživočichové (Animalia)
Kmenstrunatci (Chordata)
Podkmenobratlovci (Vertebrata)
Třídasavci (Mammalia)
Řádsudokopytníci (Cetartiodactyla)
Infrařádkytovci (Cetacea)
Malořádozubení (Odontoceti)
Čeleďvorvaňovcovití (Ziphiidae)
RodZiphius
G. Cuvier, 1823
Binomické jméno
Ziphius cavirostris
G. Cuvier, 1823
Areál rozšíření
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Jedná se o výborného potápěče. Drží rekord v hloubce i délce ponoru mezi všemi savci, a to s ověřenou hodnotou 2992 metrů[2] a dobou (jiného) ponoru 3 hodiny a 42 minut.[3] Aby se vorvaňovec dokázal potopit tak hluboko a na tak dlouhou dobu, vyvinula se u něj řada metabolických i behaviorálních adaptací. Živí se hlavně hlubinnými hlavonožci, částečně i rybami a korýši. Hlavní ohrožení druhu představuje interakce se sonary středních frekvencí (typy sonarů námořnictev, které slouží k hledání ponorek), která u vorvaňovců způsobuje dekompresní nemoc a hromadná uvíznutí na mělčině. Mezinárodní svaz ochrany přírody (IUCN) odhaduje, že celkový počet vorvaňovců zobatých dalece přesahuje 100 tisíc jedinců. Jedná se o nejrozšířenějšího a nejčastěji pozorovaného vorvaňovce. IUCN jej považuje za málo dotčený taxon.

Systematika

editovat

Druh poprvé popsal francouzský přírodovědec Georges Cuvier v roce 1823.[4] Cuvier druh popsal na základě částečně zachovalé lebky vyplavené na pláži ve středomořské francouzské obci Fos-sur-Mer v roce 1804. Vzhledem k extrémně tvrdé kosti rypce (tzv. zobáku) Cuvier mylně usoudil, že se jedná o zkamenělinu, a druh tedy popsal jako fosilní.[5] V roce 1850 však francouzský paleontolog Paul Gervais rozpoznal, že tato lebka je identická s lebkou nedávno vyplaveného kytovce. Po přezkoumání nálezu tak bylo v roce 1872 zjištěno, že se jedná o recentní druh.[6]

Rodový název druhu pochází z řeckého ziphia (v překladu „ve tvaru šavle“) a druhové jméno cavirostris pochází z latiny a dalo by se přeložit jako „duté rostrum“, což souvisí s prohloubeninou na lebce.[7] K českým názvům patří delfín Cuvierův nebo vorvaňovec Cuvierův.[8]

Vorvaňovec zobatý je jediným zástupcem rodu Ziphius.[5]

Areál rozšíření a populace

editovat

Jedná se o kytovce s kosmopolitním rozšířením napříč všemi oceány včetně tropických a polárních oblastí. Vorvaňovci zobatí obývají i relativně uzavřené oblasti jako je Mexický či Kalifornský záliv, nebo Karibské, Ochotské, Japonské a Středozemní moře.[9] Ve Středomoří se jedná o jediného regulérně se vyskytujícího zástupce vorvaňovcovitých. Pravidelně se vyskytuje i v Jaderském moři včetně chorvatských vod.[10] Středomořská populace je geneticky odlišná od ostatních populací.[11][12]

Vorvaňovci zobatí se nevyskytují v mělkých mořích a v extrémních zeměpisných šířkách polárních oblastí. Protože dávají přednost hlubokým vodám, u pobřeží se vyskytují zřídka, a zůstávají v hlubokých oceánských vodách (přes 200 m) v blízkosti nebo nad kontinentálními svahy.[9]

Celkovou velikost populace je složité určit hned z několika důvodů: vorvaňovci zobatí mají extrémně rozsáhlé rozšíření, v oblastech s výskytem jiných druhů vorvaňovců bývá problematické tyto druhy od sebe odlišit, pravidelně se potápí do extrémně hlubokých vod na velmi dlouhou dobu, a konečně tělesná velikost vorvaňovců zobatých je poměrně malá, takže není snadné je spatřit ani v době, kdy jsou při hladině. Z místních sčítání se dá nicméně konstatovat, že vorvaňovec zobatý je nejrozšířenější zástupce vorvaňovcovitých s globální populací dalece překračující 100 tisíc jedinců.[13] Podle studie mitochondriální DNA dochází u populací z jednotlivých oceánských pánví jen k minimálnímu mísení.[12] To společně s jedinci pozorovanými na stejných místech pravidelně po mnoho let napovídá, že se jedná o usedlé, nemigrující živočichy.[5] Malé sociální skupinky spolu zůstávají často celé roky (platí zejména o skupinkách tvořených samci).[14] Mezi jednotlivými populacemi existuje řada regionálních rozdílů jako jsou místně proměnné vzory pigmentace kůže.[5] Vzhledem k relativní početnosti celosvětové populace je vorvaňovec zobatý prozatím veden jako málo dotčený druh.[13]

 
Ilustrace vorvaňovce zobatého (Parker & Coward, 1890)

Druh má dlouhé, podsadité tělo doutníkového tvaru a oproti jiným druhům vorvaňovců je ještě o něco robustnější. Hřbetní ploutev je poměrně malá (30–40 cm vysoká[7]), srpovitě zahnutá dozadu a nachází se v zadní části těla někde kolem 2/3 tělesné délky. Hrudní ploutve jsou poměrně malé a při stáhnutí k tělu zapadají do mělkých kapsovitých prohlubní. Tyto kapsy patrně slouží k těsnému zatáhnutí ploutví během plavání, čímž se snižuje odpor vody a tím i efektivita plavání. Podobné kapsy jsou známy i u jiných vorvaňovců. Hlava je robustní, tupě zakončená s poněkud nevýrazným rypcem, tzv. zobákem (odsud české druhové jméno). Meloun bývá o trochu větší u samců. Na vrcholu hlavy se nachází mělká prohlubeň. Na krku na každé straně jsou umístěny protáhlé rýhy ve tvaru písmene V. Ocasní ploutev je mírně vykrojená se zašpičatělými konečky. Hřbetní a ocasní ploutve mohou být pokryty svijonožci.[15][16]

 
Výdechová fontána druhu je rozptýlená

Na konci spodní čelisti se nachází pár dopředu směřujících kónických zubů. Tyto zuby jsou prořezány většinou jen u dospělých samců a pouze u těch největších, dominantních starších samců zuby vyčnívají z tlamy, takže tvoří menší kly. Tyto zuby někdy bývají pokryty svijonožci.[9] Zuby samců jsou patrně používány v zápasech o samice, o čemž vypovídají jizvy na hlavách a hřbetech samců.[17] Linka tlamy při zavření směřuje nejdříve nahoru a poté na koncích krátce dolů, takže připomíná písmeno S.[18] Výdechová fontána je nízká, rozptýlená a většinou namířená dopředu.[9] Voda tudy bývá při pobytu na hladině vystřikována každých 20–30 vteřin. Fontána je poměrně nenápadná a pozorovateli na moři může snadno uniknout.[19]

Samci i samice měří v průměru kolem 6,1 m. Existují sice záznamy o jedincích přesahujících 7 metrů, nicméně všechna tato měření jsou založena na odhadech nebo se patrně jednalo o špatně identifikované druhy. Největší věrohodně zaznamenaný (tzn. fyzicky změřený) jedinec měl 6,93 metru.[15] Váha se pohybuje kolem 2,5, maximálně 3 tun.[9]

 
Vorvaňovec zobatý u hladiny moře

Většina těla samce je břidlicově šedá. Hlava je bílá, a světlá barva pokračuje od zadní části hlavy i o něco dále na hřbet. Zbarvení samic může kromě břidlicové barvy zahrnovat i jiné odstíny šedé až po načervenale hnědou. Toto barevné rozlišení však neplatí u celé populace a dá se částečně aplikovat jen na dospělé jedince, takže jej nelze spolehlivě použít pro rozeznání pohlaví v terénu. Oči jsou tmavé. Před i za okem se nachází drážka ve tvaru půlměsíce. Mláďata se rodí tmavě černá či modročerná se světlejší spodinou.[15] Vedle zmíněných podlouhlých jizev způsobených jedinci téhož druhu se po tělech vorvaňovců zobatých nachází světlé kulaté jizvy, které se přičítají na vrub mihulím a žraločkům brazilským.[20]

Stejně jako u ostatních kytovců, i u vorvaňovců zobatých je pro ochranářské a výzkumné účely kriticky důležitá identifikace pohlaví v terénu. Toho lze docílit zahlédnutím genitálií, přítomností viditelných velkých zubů (samci) nebo bezprostřední blízkostí mláděte (u samic). Vzhledem k plaché povaze druhu jsou však tyto rysy na moři jen těžko pozorovatelné. Občas se tak pro potřeby identifikace pohlaví využívá intenzita zjizvení na hlavě a na hřbetu, jelikož se předpokládá, že vysoká míra zjizvení indikuje samce, kteří mají jizvy z bojů o samice. Zkušení pozorovatelé mohou použít k rozlišení pohlaví i vzory pigmentace kůže, nicméně toto určení je poměrně komplikované.[21]

 
Lebka vorvaňovce zobatého

Jak už bylo řečeno, už Cuvier si všiml, že kost rypce je extrémně tvrdá. To však platí pouze pro dospělé samce, u samic a nedospělých vorvaňovců takto tvrdá není. To vedlo k hypotéze, že tvrdá kost u samců má funkci při bojích o samice. Podle jiné hypotézy tato kost pomáhá s přijímáním či vydáváním zvuku.[15][14]

Biologie

editovat

Chování

editovat

Vorvaňovci zobatí se vyskytují v malých skupinkách kolem 2–7 jedinců, občas se pohybují i o samotě. Vzhledem k tomu, že vyhledávají hlavně hluboké vody, lze je zahlédnout pouze z lodi na otevřeném moři. Jsou dost plaší, takže je těžké je sledovat zblízka. Čas tráví nadechováním při hladině, nebo hledáním potravy hluboko pod vodou. Občas vyskakují nad hladinu podobně jako delfíni.[17][9] Při plavání u hladiny většinou vystrkují jen svou hlavu a hřbet, jak vlnitými pohyby plavou vpřed. Před hlubokým ponorem se často zavlní více, než je obvyklé, vystrčí nad hladinu větší část hřbetu než obyčejně a ukáží i svou ocasní ploutev, načež zmizí na dlouhou dobu pod hladinou.[19]

Potrava

editovat
 
Kostra vorvaňovce zobatého

Podobně jako ostatní vorvaňovci, i vorvaňovec zobatý se krmí pomocí sukce. Jakmile nalezne kořist, rozevře tlamu, roztáhne hrdlo a za pomoci jazyka vytvoří podtlak, čímž nasaje kořist do tlamy.[22] Tomuto mechanismu napomáhají drážky po stranách krku.[23] K lokalizaci kořisti dochází pomocí echolokace, čili vyhledávání kořisti na základě vyslaných ultrazvukových signálů. K nasměrování echolokačních ultrazvuků dopomáhá tzv. meloun, polštářovitý tukový orgán umístěný v přední části hlavy. Vorvaňovec vysílá do prostoru klikavé ultrazvukové signály v intervalu kolem 0,4–0,43 zvuků za vteřinu; tyto signály se poté odráží od případné kořisti a jejich opětovným přijímáním je vorvaňovec schopen určit lokaci kořisti. Jakmile vorvaňovec zaregistruje kořist, rychlost klikání se zvyšuje, a těsně před polapením loveného živočicha se promění spíše v bzučení.[24][14]

Složení potravy druhu je známo z obsahu žaludků vyplavených jedinců nebo vorvaňovců nechtěně zachycených v rybářských sítích.[25][26][27] Obecně se dá říci, že hlavní složku potravy druhu tvoří hlubinní hlavonožci, jídelníček je doplňován rybami a občas i korýši. Vorvaňovci nejsou příliš vybíraví a loví velké množství druhů hlubinných živočichů. Z hlavonožců se jedná hlavně o zástupce čeledí Cranchiidae, Gonatidae, Histioteuthidae, Octopoteuthidae, Ommastrephidae, Onychoteuthidae, Pholidoteuthidae a Mastigoteuthidae.[25]

Potápění

editovat
 
Vorvaňovac zobatý při výskoku nad vodu

Chování vorvaňovců zobatých při potápění je poměrně dobře známo ze studií využívajících satelitní sledovací zařízení upevněné na jejich hřbetech. Typické potápění probíhá tak, že se vorvaňovec nejdříve potopí do značné hloubky (přes 800 m), načež následuje větší množství mělčích ponorů. Doba trávená při hladině, během které vorvaňovci doplňují zásoby kyslíku, je velmi krátká, typicky trvá jen 2–8 minut, avšak v nepravidelných intervalech stráví při hladině mnohem delší dobu (30–310 minut).[28] Při mělkých ponorech do 200 m jsou vorvaňovci většinou tiší, a to patrně z důvodů vyhnutí se svým hlavním predátorům – kosatkám. Kosatky totiž loví hlavně v prvních 200 m pod hladinou moře.[28] Ponory bývají časově vysoce koordinované a probíhají v menších sociálních skupinách, což snižuje riziko predace. Malé skupinky nejdříve rychle a tiše sestoupí do velkých hloubek, kde začnou používat echolokaci, rozdělí se a začnou se samostatným sháněním potravy. Po skončení lovu se začnou potichu vynořovat. Zatímco k ponorům dochází v přímém vertikálním směru, k vynořování dochází pod poměrně nízkým úhlem, díky kterému vynořující vorvaňovci urazí poměrně značnou horizontální vzdálenost. Důvodem tohoto chování je snížení rizika predace kosatkami. V případě, že by kosatky odposlouchávaly echolokaci vorvaňovců pod sebou a čekaly by, až se vorvaňovci začnou vynořovat, v případě přímého horizontálního vynoření by kosatky mohly dobře odhadnout pozici vorvaňovců. Vorvaňovci však během vynořování urazí i stovky metrů v horizontálním směru, čímž mnohonásobně zvětšují plochu, kterou případné čekající kosatky musí monitorovat, a významně tak snižují predační riziko. Spolu se započítáním uražené vzdálenosti během shánění potravy se mohou vorvaňovci vynořit i 1 km od místa potopení.[29][30]

Vorvaňovec zobatý je držitelem hned dvou rekordů v potápění mezi všemi savci, a sice nejhlubšího i nejdelšího ponoru. V roce 2020 byl zaznamenán ponor trvající 3 hodiny a 42 minut,[31][3] což je vůbec nejdelší ponor, jaký byl kdy u savce zaznamenán.[32][33] Tak dlouhý ponor nicméně není u vorvaňovců typický a daný rekordman patrně dosáhl svých naprostých limitů.[32] Vorvaňovec zobatý drží rekord i v hloubce ponoru, a to s ověřenou hodnotou 2992 metrů. Tato hloubka byla změřena u jedince od kalifornského pobřeží.[2]

 
Pár vorvaňovců zobatých u Dominiky

Potápěčské schopnosti druhu dalece předčí předpokládanou výdrž pod vodou vypočtenou čistě na základě aerobní kapacity vorvaňovců. Vorvaňovcům zobatým pomáhají v jejich extrémních potápěčských dovednostech četné fyziologické a behaviorální mechanismy, které jim umožňují zůstat pod vodou výjimečně dlouho a hluboko.[34][35] K těm fyziologickým patří extrémně nízký metabolický výdej, schopnost ukládat velké množství kyslíku, vysoká pufrační kapacita (mechanismus, který zabraňuje nahromadění kyseliny mléčné v těle; tato kyselina by jinak mohla způsobit nárůst pH krve, což by jinak způsobilo smrt), velmi pomalý srdeční tep, periferní vasokonstrikce vedoucí ke snížení prokrvení kůže a ploutví, odložené trávení a zredukování funkce jater a ledvin.[36] Dochází také ke kolapsu hrudního koše, který umožňuje takřka úplné vyprázdnění plic, ze kterých vorvaňovci před ponorem vypouští až 90 % vzduchu (to mj. pomáhá i ke snížení vztlaku a tedy snazšímu proniknutí do velkých hloubek).[37] K behaviorálním adaptacím na extrémní ponory patří uzpůsobení pohybu pod vodou tak, aby docházelo k co nejmenšímu metabolickému výdeji.[36] Konkrétně se jedná např. o energeticky efektivní kombinaci máchání ploutvemi a volného „pádu“ při ponořování. Při jedné ze studií potápěcího chování bylo zjištěno, že vorvaňovci zobatí při ponořování nejdříve neustále máchají ploutvemi až do hloubek kolem 100–200 m, načež nechají své tělo volně padat do hlubin za občasného máchnutí ploutví. Při vynořování používají kombinaci máchání a volného vznášení skrze vodní sloupec, od hloubky kolem 30 m po hladinu již nemáchají ploutvemi vůbec. Hlavně při vynořování přitom používají občasné rychlé a energické máchání, které je patrně efektivnější než pomalé a méně silné pohyby ploutví.[38]

Rozmnožování

editovat

Životní cyklus druhu je jen málo znám.[39] K vrhům mláďat dochází patrně v průběhu celého roku, i když častější je patrně na jaře, kdy jsou moře teplejší a v oceánech je dostatek potravy. Samice vrhá vždy jen jedno mládě, a to zhruba každé 2–3 roky. Mláďata se rodí ocasem napřed, aby se jejich dýchací otvory posazené na přední straně hřbetu dostaly do styku s vodou až jako poslední.[23] Průměrná délka narozeného mláděte je kolem 2,7 metru, váha se pohybuje kolem 250–300 kg.[9] V průměru samice dosahují pohlavní dospělosti po dosažení délky 5,8 metru, u samců to je 5,5 metru.[20] To odpovídá věku kolem 7–11 let.[23][19] Detaily o věku dožití chybí,[20] patrně se mohou dožít až kolem 60 let.[23][19]

Vztah k lidem

editovat

Lov a znečištění moří

editovat
 
Vyplavený exemplář na pláži v Newfoundlandu

K lovu vorvaňovců zobatých v minulosti docházelo pouze příležitostně a v malých počtech.[13] K občasnému ulovení těchto kytovců došlo v minulosti přinejmenším u karibských ostrovů, Indonésie, Tchaj-wanu, Peru a Chile.[39] U japonských břehů bylo mezi lety 1965–1970 zdokumentováno 189 nechtěně ulovených jedinců (jednalo se o vedlejší, nechtěné úlovky při lovu vorvaňovců velkých (Berardius bairdii).[13][19] Vorvaňovci zobatí bývali v minulosti občasnými nechtěnými úlovky komerčních rybářů, nicméně se zdokonalováním rybářských technik se počet vorvaňovců zobatých zapletených do sítí snížil na minimum.[13]

Jedno z novodobých ohrožení druhu představuje znečištění moří plasty. Např. na Filipínách moře vyplavilo vorvaňovce zobatého se 40 kg plastu v žaludku,[40] v Řecku s 15 kg[41] a v Norsku bylo nalezeno v žaludku uhynulého jedince 30 plastových tašek, které zcela zablokovaly trávicí soustavu.[42] Vedle požírání plastu se vorvaňovci mohou zaplést do lan a dalšího rybářského vysloužilého náčiní, které může těmto kytovcům způsobit poranění nebo smrt.[5]

Interakce se sonary

editovat
 
Vyplavený vorvaňovec zobatý na pláži na Newfoundlandu

Hlavní moderní hrozbu druhu představují lodní sonary, především vysoce výkonné sonary námořnictva a sonary používané pro seismologické účely. Toto zvukové znečištění opakovaně vedlo k masivnímu uvíznutí vorvaňovců zobatých na souši.[13] Vorvaňovci zobatí jsou spolu s vorvaňovci tropickými (Mesoplodon densirostris) dokonce nejčastějšími vorvaňovci, u kterých dochází k hromadným uvíznutím na souši v souvislosti se sonary.[5] Podle dostupných dat sonar neovlivňuje všechny kytovce stejně. Určitou roli v míře vlivu sonaru na kytovce bude patrně hrát i individuální odezva jedince.[43] Podle výsledků pitev vorvaňovci zobatí umírají po použití sonaru na následky dekompresní nemoci, konkrétně ucpání cév a poškození vnitřních orgánů bublinkami dusíku. Dusík je přirozeně obsažen ve vdechovaném vzduchu, a při ponoru se pod tlakem dostává do krve a dále do těla, kde se pomalu rozpouští, avšak při prudkém vynoření se začne dusík přeměňovat v dusíkové bublinky, které začnou ucpávat cévní řečiště a poškozovat tkáně. To vede k dezorientaci, ztrátě vědomí i smrti. Sonar ve vorvaňovcích buďto způsobuje změnu chování, kdy se vorvaňovci ve snaze uniknout sonaru snaží co nejrychleji vynořit, což následně vede k poklesu tlaku a vzniku dekompresní nemoci, nebo dochází ke vzniku dusíkatých bublinek při průchodu sonarových vln skrze těla vorvaňovců.[44][43][45]

Souvislost mezi vojenskými sonary a hromadnými uvíznutími na souši byla poprvé zaznamenána v 80. letech 19. století u Kanárských ostrovů, nicméně k prvním hromadným uvíznutím vorvaňovců zobatých došlo již v 60. letech bezprostředně poté, co se začaly používat námořní aktivní sonary středních frekvencí (MFA, 1kHz–10kHz[46]), jejichž úkolem je lokalizace ponorek. Byly zaznamenáno desítky až stovky hromadných uvíznutí kytovců, z nichž většina zahrnovala vorvaňovce zobaté.[47] Ve snaze ochránit kytovce před uvíznutím na souši se z nařízení španělské vlády z roku 2004 zakazuje používání sonarů středních frekvencí kolem Kanárských ostrovů. Od té doby tam nebylo zaznamenáno jediné hromadné uvíznutí. V řadě dalších oblastí však takový zákaz neplatí a pravidelně dochází k uvíznutí vorvaňovců spolu s dalšími ovlivněnými kytovci na mělčině.[13]

Reference

editovat
  1. The IUCN Red List of Threatened Species 2022.2. 9. prosince 2022. Dostupné online. [cit. 2023-01-02].
  2. a b SCHORR, Gregory S.; FALCONE, Erin A.; MORETTI, David J. First Long-Term Behavioral Records from Cuvier’s Beaked Whales (Ziphius cavirostris) Reveal Record-Breaking Dives. PLOS ONE. 26. 3. 2014, roč. 9, čís. 3, s. e92633. Dostupné online [cit. 2022-09-23]. ISSN 1932-6203. DOI 10.1371/journal.pone.0092633. PMID 24670984. (anglicky) 
  3. a b QUICK, Nicola J.; CIOFFI, William R.; SHEARER, Jeanne M. Extreme diving in mammals: first estimates of behavioural aerobic dive limits in Cuvier's beaked whales. Journal of Experimental Biology. 2020-09-15, roč. 223, čís. 18. Dostupné online [cit. 2022-09-23]. ISSN 1477-9145. DOI 10.1242/jeb.222109. 
  4. CUVIER, Georges. Recherches sur les ossemens fossiles. 2nd. vyd. Paris: [s.n.], 1823. Dostupné online. S. 350–2, fig. 7. (francouzsky) 
  5. a b c d e f ALLEN, B. M.; BROWNELL, R. L.; MEAD, J. G. Species review of Cuvier's beaked whale, Ziphius cavirostris [online]. [cit. 2022-09-23]. Dostupné online. 
  6. TURNER. XXV.—On the Occurrence of Ziphius cavirostris in the Shetland Seas, and a Comparison of its Skull with that of Sowerby's Whale (Mesoplodon Sowerbyi). Earth and Environmental Science Transactions of The Royal Society of Edinburgh. 1872/ed, roč. 26, čís. 4, s. 759–780. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. ISSN 2053-8635. DOI 10.1017/S0080456800025618. (anglicky) 
  7. a b Kiefner 2002, s. 284.
  8. BioLib: Biological library. www.biolib.cz [online]. [cit. 2022-09-24]. Dostupné online. 
  9. a b c d e f g Jefferson, Webber a Pitman 2015, s. 110.
  10. GOMERČI, Hrvoje; ÐURAS GOMERČI, Martina; GOMERČI, Tomislav. Biological aspects of Cuvier’s beaked whale (Ziphius cavirostris) recorded in the Croatian part of the Adriatic Sea. European Journal of Wildlife Research. 2006-08, roč. 52, čís. 3, s. 182–187. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. ISSN 1612-4642. DOI 10.1007/s10344-006-0032-8. (anglicky) 
  11. HOLCER, D.; FORTUNA, M. C.; MACKELWORTH, C. P. Status and Conservation of Cetaceans in the Adriatic Sea [online]. United Nations Environment Programme, 2014 [cit. 2022-09-23]. Dostupné online. 
  12. a b DALEBOUT, Merel L.; ROBERTSON, Kelly M.; FRANTZIS, Alexandros. Worldwide structure of mtDNA diversity among Cuvier's beaked whales (Ziphius cavirostris): implications for threatened populations. Molecular Ecology. 2005-10, roč. 14, čís. 11, s. 3353–3371. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. ISSN 0962-1083. DOI 10.1111/j.1365-294X.2005.02676.x. (anglicky) 
  13. a b c d e f g Ziphius cavirostris [online]. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T23211A50379111, 2020 [cit. 2022-09-24]. Dostupné online. DOI 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T23211A50379111.en. (anglicky) 
  14. a b c Berta 2015, s. 248.
  15. a b c d Heyning & Mead 2009, s. 294.
  16. Jefferson, Webber a Pitman 2015, s. 109.
  17. a b Cuvier's beaked whale [online]. Whale and Dolphin Conservation [cit. 2022-09-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  18. Cuvier's beaked whale. www.crru.org.uk [online]. Cetacean Research & Rescue Unit [cit. 2022-09-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  19. a b c d e FISHERIES, NOAA. Cuvier's Beaked Whale | NOAA Fisheries. NOAA [online]. 2022-09-15 [cit. 2022-09-25]. Dostupné online. (anglicky) 
  20. a b c Heyning & Mead 2009, s. 295.
  21. COOMBER, Frazer; MOULINS, Aurelie; TEPSICH, Paola. Sexing free-ranging adult Cuvier’s beaked whales (Ziphius cavirostris) using natural marking thresholds and pigmentation patterns. Journal of Mammalogy. 2016-03-14, roč. 97, čís. 3, s. 879–890. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. ISSN 0022-2372. DOI 10.1093/jmammal/gyw033. PMID 29692471. (anglicky) 
  22. A Deep Dive Into an Undersea Mystery: Beaked Whales [online]. University of Vermont, US: Headwaters, 2019-05-18 [cit. 2022-09-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2022-09-25. (anglicky) 
  23. a b c d Cuvier's Beaked Whale [online]. Sea Wonder [cit. 2022-09-25]. Dostupné online. (anglicky) 
  24. ZIMMER, Walter M. X.; JOHNSON, Mark P.; MADSEN, Peter T. Echolocation clicks of free-ranging Cuvier’s beaked whales (Ziphius cavirostris). The Journal of the Acoustical Society of America. 2005-06-01, roč. 117, čís. 6, s. 3919–3927. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. ISSN 0001-4966. DOI 10.1121/1.1910225. (anglicky) 
  25. a b WEST, Kristi L.; WALKER, William A.; BAIRD, Robin W. Diet of Cuvier’s beaked whales Ziphius cavirostris from the North Pacific and a comparison with their diet world-wide. Marine Ecology Progress Series. 2017-07-04, roč. 574, s. 227–242. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. ISSN 0171-8630. DOI 10.3354/meps12214. (anglicky) 
  26. ADAMS, Josh; WALKER, William A.; BURTON, Erica J. Stomach Contents of a Cuvier's Beaked Whale (Ziphius cavirostris) Stranded in Monterey Bay, California. Northwestern Naturalist. 2015-03, roč. 96, čís. 1, s. 93–98. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. ISSN 1051-1733. DOI 10.1898/NWN14-10.1. (anglicky) 
  27. SANTOS, M. B.; PIERCE, G. J.; HERMAN, J. Feeding ecology of Cuvier's beaked whale (Ziphius cavirostris): a review with new information on the diet of this species. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 2001-08, roč. 81, čís. 4, s. 687–694. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. ISSN 1469-7769. DOI 10.1017/S0025315401004386. (anglicky) 
  28. a b SHEARER, Jeanne M.; QUICK, Nicola J.; CIOFFI, William R. Diving behaviour of Cuvier's beaked whales (Ziphius cavirostris) off Cape Hatteras, North Carolina. Royal Society Open Science. Roč. 6, čís. 2, s. 181728. Dostupné online [cit. 2022-09-23]. DOI 10.1098/rsos.181728. PMID 30891284. 
  29. AGUILAR DE SOTO, Natacha; VISSER, Fleur; TYACK, Peter L. Fear of Killer Whales Drives Extreme Synchrony in Deep Diving Beaked Whales. Scientific Reports. 2020-02-06, roč. 10, čís. 1, s. 13. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. ISSN 2045-2322. DOI 10.1038/s41598-019-55911-3. PMID 32029750. (anglicky) 
  30. ALCÁZAR-TREVIÑO, Jesús; JOHNSON, Mark; ARRANZ, Patricia. Deep-diving beaked whales dive together but forage apart. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2021-01-13, roč. 288, čís. 1942, s. 20201905. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. DOI 10.1098/rspb.2020.1905. PMID 33402065. (anglicky) 
  31. PUIU, Tibi. Beaked whale stays underwater for record-breaking 3 hours and 42 minutes [online]. 2020-09-24 [cit. 2022-09-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  32. a b Mysterious beaked whale smashes mammal diving record. BBC News. 2020-09-24. Dostupné online [cit. 2022-09-23]. (anglicky) 
  33. A beaked whale’s nearly four-hour-long dive sets a new record [online]. 2020-09-23 [cit. 2022-09-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  34. BRAUN, Camrin D.; AROSTEGUI, Martin C.; THORROLD, Simon R. The Functional and Ecological Significance of Deep Diving by Large Marine Predators. Annual Review of Marine Science. 2022-01-03, roč. 14, čís. 1, s. 129–159. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. ISSN 1941-1405. DOI 10.1146/annurev-marine-032521-103517. (anglicky) 
  35. JOYCE, Trevor W.; DURBAN, John W.; CLARIDGE, Diane E. Physiological, morphological, and ecological tradeoffs influence vertical habitat use of deep-diving toothed-whales in the Bahamas. PLOS ONE. 11. 10. 2017, roč. 12, čís. 10, s. e0185113. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. ISSN 1932-6203. DOI 10.1371/journal.pone.0185113. PMID 29020021. (anglicky) 
  36. a b QUICK, Nicola J.; CIOFFI, William R.; SHEARER, Jeanne M. Extreme diving in mammals: first estimates of behavioural aerobic dive limits in Cuvier's beaked whales. Journal of Experimental Biology. 2020-09-15, roč. 223, čís. 18. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. ISSN 1477-9145. DOI 10.1242/jeb.222109. 
  37. PALMER, Jane. Secrets of animals that dive deep into the ocean [online]. 2015-01-15 [cit. 2022-09-15]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2022-08-15. (anglicky) 
  38. MARTÍN LÓPEZ, Lucía Martina; MILLER, Patrick J. O.; AGUILAR DE SOTO, Natacha. Gait switches in deep-diving beaked whales: biomechanical strategies for long-duration dives. Journal of Experimental Biology. 2015-05-01, roč. 218, čís. 9, s. 1325–1338. Dostupné online [cit. 2023-02-14]. ISSN 1477-9145. DOI 10.1242/jeb.106013. (anglicky) 
  39. a b Jefferson, Webber a Pitman 2015, s. 113.
  40. Dead Philippines whale had 40kg of plastic in stomach. BBC News. 2019-03-18. Dostupné online [cit. 2022-09-24]. (anglicky) 
  41. TODOROVIĆ, Igor. Small whale dies in Greek waters from swallowing plastic. Balkan Green Energy News [online]. 2022-05-06 [cit. 2022-09-25]. Dostupné online. (anglicky) 
  42. Plastic bags found clogging stomach of dead whale in Norway. Reuters. 2017-02-03. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. (anglicky) 
  43. a b BERNALDO DE QUIRÓS, Y.; FERNANDEZ, A.; BAIRD, R. W. Advances in research on the impacts of anti-submarine sonar on beaked whales. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019-01-30, roč. 286, čís. 1895, s. 20182533. Dostupné online [cit. 2022-12-10]. DOI 10.1098/rspb.2018.2533. PMID 30963955. (anglicky) 
  44. JEPSON, P. D.; ARBELO, M.; DEAVILLE, R. Gas-bubble lesions in stranded cetaceans. Nature. 2003-10, roč. 425, čís. 6958, s. 575–576. Dostupné online [cit. 2022-12-11]. ISSN 1476-4687. DOI 10.1038/425575a. (anglicky) 
  45. VILÍMEK, David. Trpí kytovci kesonovou nemocí?. vesmir.cz [online]. [cit. 2022-12-11]. Dostupné online. 
  46. Mid- And Low-Frequency Sonar. www.justice.gov [online]. The United States Department of Justice, 2015-04-13 [cit. 2022-12-01]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2022-12-01. (anglicky) 
  47. BERNALDO DE QUIRÓS, Y.; FERNANDEZ, A.; BAIRD, R. W. Advances in research on the impacts of anti-submarine sonar on beaked whales. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019-01-30, roč. 286, čís. 1895, s. 20182533. Dostupné online [cit. 2022-09-25]. DOI 10.1098/rspb.2018.2533. PMID 30963955. 

Literatura

editovat
česky
  • ANDĚRA, Miloš; ČERVENÝ, Jaroslav, 2000. Savci. (3), Kytovci, sirény, chobotnatci, damani, lichokopytníci, sudokopytníci, zajíci, bércouni. Praha: Albatros. ISBN 80-00-00829-7. 
  • KIEFNER, Ralf, 2002. Velryby a delfíni: Kytovci celého světa. Uherské Hradiště: Rajzl. ISBN 8090317103. 
  • MAZÁK, Vratislav, 1988. Kytovci. Praha: Státní zemědělské nakladatelství. 
anglicky
  • BERTA, Annalisa, 2015. Whales, dolphins, & porpoises: a natural history and species guide. Chicago: The University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-18319-0. (anglicky) 
  • HEYNING, John E.; JAMES G., Mead, 2009. Ziphius cavirostris. In: PERRIN, William F.; WÜRSIG, Bernd; THEWISSEN, J. G. M. Encyclopedia of Marine Mammals. United States of America: Elsevier. ISBN 978-0-12-373553-9. S. 294–295. (anglicky)
  • JEFFERSON, Thomas A.; WEBBER, Marc A.; PITMAN, Robert L., 2015. Marine mammals of the world : a comprehensive guide to their identification. Amsterdam: Elsevir. ISBN 978-0-12-409542-7. (anglicky) 

Externí odkazy

editovat