Cromosoma 4
Aparença
Cromosoma humà 4. Parell després del bandeig G. Un és de la mare i l'altre del pare. | |
Parell de cromosomes 4 al cariograma d'un mascle humà | |
Característiques | |
---|---|
Longitud (bp) | 190,214,555 bp (GRCh38)[1] |
Nombre de gens | 727 (CCDS)[2] |
Tipus | Autosoma |
Posició del centròmer | Submetacèntric[3] (50.0 Mbp[4]) |
Llistes de gens | |
CCDS | Llista de gens |
HGNC | Llista de gens |
UniProt | Llista de gens |
NCBI | Llista de gens |
Visualitzadors externs | |
Ensembl | Cromosoma 4 |
Entrez | Cromosoma 4 |
NCBI | Cromosoma 4 |
UCSC | Cromosoma 4 |
Seqüències senceres d'ADN | |
RefSeq | NC_000004 (FASTA) |
GenBank | CM000666 (FASTA) |
El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans. Es tenen normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 4 té més de 186 milions de parells de bases (el material que compon l'ADN i representa entre el 6 i el 6,5 per cent del total de l'ADN a la cèl·lula). El cromosoma 4 conté entre 700 i 1.100 gens.
Malalties associades
[modifica]Les següents són algunes de les malalties relacionades amb gens localitzats al cromosoma 4:
- Acondroplasia
- Càncer de bufeta
- Crouzonodermoskeletal syndrome
- Leucèmia limfoide crònica
- Síndrome d'Ellis-van Creveld
- Fibrodisplasia sificant progressiva
- Hemofília C
- Malaltia de Huntington
- Síndrome hemolítica urèmica
- Síndrome del miol de gat
Referències
[modifica]- ↑ «Human Genome Assembly GRCh38 - Genome Reference Consortium» (en anglès), 24-12-2013. [Consulta: 4 març 2017].
- ↑ «Search results - 4[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene», 08-09-2016. [Consulta: 28 maig 2017].
- ↑ Tom Strachan; Andrew Read Human Molecular Genetics. Garland Science, 2 abril 2010, p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ↑ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y} |