Àcid selenós
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química i àcid  |
|---|---|
| Massa molecular | 129,917 Da |
| Rol | trace metal (en)  |
| Estructura química | |
| Fórmula química | H₂SeO₃ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
L'àcid selenós és el compost químic amb la fórmula química H₂SeO₃. Estructuralment s'escriu de forma més acurada com (HO)₂SeO. És l'oxoàcid principal de seleni; l'altra és l'àcid selènic.
Formació i propietats
[modifica]L'àcid selenós és anàleg amb l'àcid sulfurós, però s'aïlla més ràpidament que aquest. Es forma fàcilment àcid selenós per addició de diòxid de seleni a l'aigua. om a sòlid cristal·lí, aquest compost es pot veure com molècules piramidals interconnectades amb enllaços d'hidrogen. En solució és un àcid dipròtic:[1]
- H
2SeO
3
H
HSeO−
3 (pKa = 2.62) - HSeO−
3 H
SeO2−
3 (pKa = 8.32)
És moderadament oxidant però cinèticament lent. En 1 M H
:
- H
2SeO
3 4 H
4 e- Se 3 H
2O (Eo= 0.74 V)
En 1 M OH−
:
- SeO2−
3 4 e- 3 H
2O Se 6 OH−
(Eo= −0.37 V)
Es fa servir en la síntesi orgànica per sintetitzar 1,2-dicetones (p.e. glioxal).[2]
Usos
[modifica]L'ús principal és canviar el color de l'acer, especialment l'acer d'armes de foc. El procés d'emblavir o "blueing" usa àcid selenós, nitrat de coure(II), i àcid nítric per canviar el color de l'acer del gris-plata al gris blavós. Algunes làmines de navalles antigues també estan fetes d'acer emblavit.[3]
Un altre ús és l'enfosquiment químic patinació del coure, llautó i bronze, produint un color marró fosc.
L'àcid selenós és el component clau del reactiu de Mecke usat per detectar les drogues.[4]
Efectes en la salut
[modifica]L'àcid selenós és molt tòxic i la seva ingestió normalment fatal.[5]
Referències
[modifica]- ↑ Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5
- ↑ “Glyoxal Bisulfite”, Organic Syntheses, Collected Volume 3, p.438 (1955).
- ↑ Scarlato, E.A.; Higa, J. «USES/HIGH RISK CIRCUMSTANCES OF POISONING SELENIUM», 28-06-1990. [Consulta: 29 desembre 2010].
- ↑ «Colour Test Reagents-Kits for Preliminary Identification of Drugs of Abuse». National Institute of Justice, 01-07-2000. [Consulta: 26 gener 2012].
- ↑ MSDS for "Reagent for Special Opiates (Codeine, Heroin, & Morphine)" Arxivat 2006-10-18 a Wayback Machine., Sirchie Finger Print Laboratories, Inc. May 12, 2006. (The page cannot be found)