Uridin difosfat
| Uridin difosfat | |
|---|---|
 | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Uridin difosfat |
| Druga imena | Uridindifosfat Uridin 5'-difosfat, uridin-difosfat, uridin-5'-difosfat, Uridin 5'-pirofosfat UDP |
| Molekularna formula | C9H14N2O12P2 |
| CAS registarski broj | 58-98-0 |
| SMILES | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O |
| InChI | 1S/C9H14N2O12P2/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20) 23-24(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20) (H,10,12,15) (H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 |
| Osobine1 | |
| Molarna masa | 404.161 |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  0
0
0
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Uridin difosfat ili UDP – u biohemiji – je nukleotid. Ovaj spoj je ester pirofosforne kiseline sa nukleozidom uridinom. Sastoji se od pirofosfatne funkcijske grupe, pentoznog šećera riboze i nukleobaze uracila.[1][2]
Biološki značaj
[uredi | uredi izvor]Uridin difosfat najvažniji, uglavnom uključeni u metabolizam ugljikohidrata; uridin nukleotid se ponaša se kao koenzim u glikozidaciji.
Uridin difosfat se formira u reakciji koja je katalizirana glikogeninom. Ovaj enzim katalizira dodavanje glukoze za sintetizu UDP-glukoze. Sastoji se od uridin trifosfata (UTP) i glukoze, sa Tyr-194 ostatkom aktivnog mjesta koji se vezuje uz uridin difosfat.[3][4][5][6]
Glikogenin UDP-glukoza
UDP je ujedno i početni materijal za sintezu dTTP (deoksitimidina), koji je potreban za sintezu DNK. UDP se prvo pretvara oputem ribonukleotid reduktaze u dUDP. Nakon defosforilacije na dUDP, djejstvom timidilat sintaze nastaje dTMP metil (na desnoj strani slike). N5, N10metilen tetrahidrofolat ovdje djeluje kao metil grupa donora. Rezultirajući dTMP je fosforilizira u trifosfata (dTTP) i može se koristiti za sintezu DNK.
Također pogledajte
[uredi | uredi izvor]Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.
- ^ Robyt F. (1997): Essentials of carbohydrate chemistry. Springer, ISBN 0387949518.
- ^ Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park, ISBN 0-8053-5680-0.
- ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.
- ^ Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, ISBN 0-12-361811-8.
- ^ Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co., ISBN 978-1-4641-0962-1.
Vanjski linkovi
[uredi | uredi izvor]
- Uridine diphosphate na US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
