Stearoiletanolamid
| Stearoiletanolamid | |
|---|---|
 | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Stearoiletanolamid |
| Druga imena | SEA |
| CAS registarski broj | 111-57-9 |
| Osobine1 | |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Stearoiletanolamid (SEA) je organski hemijski spoj, endokanabinoid, koji u organizmu sisara djeluje kao neurotransmiter.
Svojstva
[uredi | uredi izvor]teroiletanolamid (SEA) prisutan je u mozgu čovjeka, pacova i miša, u količinama uporedivim sa količinama endokanabinoidnog anandamida (arahidonoiletanolamid; AEA). Ipak, biološka aktivnost SEA nikada nije istražena. Izvještavano je da se SEA veže na specifično mjesto koje se razlikuje od poznatih kanabinoidnih ili vaniloidnih receptora, te da AEA i kapsazepin dijelom (oko 50%) antagoniziraju ovo vezanje.
Tretiranje C6 ćelija SEA inhibira sintezu dušik-oksida i ne utiče na adenilat-ciklazu, dok tretman agonistom 2-arahidonoilglicerola kanabinoida tipa 1 aktivira prvi enzim i inhibira drugi. C6 ćelije također imaju specifičan membranski transporter SEA, koji inhibira NO i amid hidrolazu masne kiseline koja može cijepati SEA. U ovim ćelijama SEA pokazuje proapoptoznuu aktivnost, zbog povišenja unutarćelijskog kalcija, aktivacije arahidonatne kaskade i mitohondrijskog odvajanja. NO dodatno pojačava SEA-induciranu apoptozu. Štaviše, smanjenje cAMP-a uzrokovano receptorima kanabinoidnog tipa 1 u ćelijama C6 potencira SEA, što sugerira da ovaj spoj ima i efekt „okivanja“.[1]
Poduzeto istraživanje pokazuje da je SEA spoj nalik endokanabinoidu, koji se veže i prenosi novim komponentama endokanabinoidnog sistema. Čini se primjetnim da degradaciju i proapoptoznu aktivnost SEA regulira NO na način suprotan onome koji je prijavljen za AEA.
Reference
[uredi | uredi izvor]Vanjski linkovi
[uredi | uredi izvor]