انتقل إلى المحتوى

SYT11

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SYT11
معرفات
أسماء بديلة SYT11, SYT12, sytXI, synaptotagmin 11
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608741 MGI: MGI:1859547 HomoloGene: 23120 GeneCards: 23208
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23208 229521
Ensembl ENSG00000132718 ENSMUSG00000068923
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_152280، ‏XM_017000759 XM_005245014، ‏NM_152280، ‏XM_017000759

‏XM_006501348، ‏XM_006501350، ‏XM_030252576، ‏XM_036163052 NM_018804، ‏XM_006501348، ‏XM_006501350، ‏XM_030252576، ‏XM_036163052

RefSeq (بروتين)

‏XP_005245071، ‏XP_016856248 NP_689493، ‏XP_005245071، ‏XP_016856248

‏XP_006501411، ‏XP_006501413، ‏XP_030108436، ‏XP_036018945 NP_061274، ‏XP_006501411، ‏XP_006501413، ‏XP_030108436، ‏XP_036018945

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 88.65 – 88.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SYT11‏ (Synaptotagmin 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYT11 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SYT11 synaptotagmin XI". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Craxton M (سبتمبر 2001). "Genomic analysis of synaptotagmin genes". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 43–9. DOI:10.1006/geno.2001.6619. PMID:11543631.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
  • Mizutani A، Fukuda M، Ibata K، Shiraishi Y، Mikoshiba K (مارس 2000). "SYNCRIP, a cytoplasmic counterpart of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R, interacts with ubiquitous synaptotagmin isoforms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 13: 9823–31. DOI:10.1074/jbc.275.13.9823. PMID:10734137.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Huynh DP، Scoles DR، Nguyen D، Pulst SM (أكتوبر 2003). "The autosomal recessive juvenile Parkinson disease gene product, parkin, interacts with and ubiquitinates synaptotagmin XI". Human Molecular Genetics. ج. 12 ع. 20: 2587–97. DOI:10.1093/hmg/ddg269. PMID:12925569.
  • Glass AS، Huynh DP، Franck T، Woitalla D، Müller T، Pulst SM، Berg D، Krüger R، Riess O (2004). "Screening for mutations in synaptotagmin XI in Parkinson's disease". Journal of Neural Transmission. Supplementum ع. 68: 21–8. PMID:15354386.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Inoue S، Imamura A، Okazaki Y، Yokota H، Arai M، Hayashi N، Furukawa A، Itokawa M، Oishi M (أبريل 2007). "Synaptotagmin XI as a candidate gene for susceptibility to schizophrenia". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 144B ع. 3: 332–40. DOI:10.1002/ajmg.b.30465. PMID:17192956.