SLC9B2
المظهر
SLC9B2 (Solute carrier family 9 member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9B2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kondapalli KC، Kallay LM، Muszelik M، Rao R (أكتوبر 2012). "Unconventional chemiosmotic coupling of NHA2, a mammalian Na /H antiporter, to a plasma membrane H gradient". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 43: 36239–50. DOI:10.1074/jbc.M112.403550. PMC:3476291. PMID:22948142.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ha BG، Hong JM، Park JY، Ha MH، Kim TH، Cho JY، Ryoo HM، Choi JY، Shin HI، Chun SY، Kim SY، Park EK (يوليو 2008). "Proteomic profile of osteoclast membrane proteins: identification of Na /H exchanger domain containing 2 and its role in osteoclast fusion". Proteomics. ج. 8 ع. 13: 2625–39. DOI:10.1002/pmic.200701192. PMID:18600791.
- Huang X، Morse LR، Xu Y، Zahradka J، Sychrová H، Stashenko P، Fan F، Battaglino RA (ديسمبر 2010). "Mutational analysis of NHAoc/NHA2 in Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1800 ع. 12: 1241–7. DOI:10.1016/j.bbagen.2010.08.001. PMC:2967667. PMID:20713131.
- Fuster DG، Zhang J، Shi M، Bobulescu IA، Andersson S، Moe OW (أغسطس 2008). "Characterization of the sodium/hydrogen exchanger NHA2". Journal of the American Society of Nephrology. ج. 19 ع. 8: 1547–56. DOI:10.1681/ASN.2007111245. PMC:2488271. PMID:18508966.
- Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506. DOI:10.1093/hmg/ddq112. PMC:2876884. PMID:20332099.
- Battaglino RA، Pham L، Morse LR، Vokes M، Sharma A، Odgren PR، Yang M، Sasaki H، Stashenko P (يناير 2008). "NHA-oc/NHA2: a mitochondrial cation-proton antiporter selectively expressed in osteoclasts". Bone. ج. 42 ع. 1: 180–92. DOI:10.1016/j.bone.2007.09.046. PMC:3593247. PMID:17988971.
- Schushan M، Xiang M، Bogomiakov P، Padan E، Rao R، Ben-Tal N (مارس 2010). "Model-guided mutagenesis drives functional studies of human NHA2, implicated in hypertension". Journal of Molecular Biology. ج. 396 ع. 5: 1181–96. DOI:10.1016/j.jmb.2009.12.055. PMC:2824056. PMID:20053353.