انتقل إلى المحتوى

SH3GL2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SH3GL2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SH3GL2, CNSA2, EEN-B1, SH3D2A, SH3P4, SH3 domain containing GRB2 like 2, endophilin A1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604465 MGI: MGI:700009 HomoloGene: 20652 GeneCards: 6456
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6456 20404
Ensembl ENSG00000107295 ENSMUSG00000028488
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003026، ‏XM_047423730 XM_011518005، ‏NM_003026، ‏XM_047423730

‏XM_006537710، ‏XM_036163928 NM_019535، ‏XM_006537710، ‏XM_036163928

RefSeq (بروتين)

‏XP_011516307 NP_003017، ‏XP_011516307

‏XP_006537773، ‏XP_036019821 NP_062408، ‏XP_006537773، ‏XP_036019821

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 85.12 – 85.56 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SH3GL2‏ (SH3 domain containing GRB2 like 2, endophilin A1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3GL2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SH3GL2 SH3-domain GRB2-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Giachino C؛ Lantelme E؛ Lanzetti L؛ Saccone S؛ Bella Valle G؛ Migone N (يوليو 1997). "A novel SH3-containing human gene family preferentially expressed in the central nervous system". Genomics. ج. 41 ع. 3: 427–34. DOI:10.1006/geno.1997.4645. PMID:9169142.

قراءة متعمقة

[عدل]