SENP3

SENP3
معرفات
أسماء بديلة	SENP3, SMT3IP1, SSP3, Ulp1, SUMO1/sentrin/SMT3 specific peptidase 3, SUMO specific peptidase 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612844 MGI: MGI:2158736 HomoloGene: 9236 GeneCards: 26168
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0070122 نشاط الببتيداز • cysteine-type peptidase activity • endopeptidase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • نشاط هيدرولاز مكونات خلوية • سيتوبلازم • نوية • نواة • بلازم نووي • MLL1 complex عمليات حيوية • تحلل بروتيني • rRNA processing • protein desumoylation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	26168	80886
Ensembl	ENSG00000161956	ENSMUSG00000005204
يونيبروت	Q9H4L4	Q9EP97
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_015670	‏NM_030702 NM_001163571، ‏NM_030702
RefSeq (بروتين)	NP_056485	‏NP_109627 NP_001157043، ‏NP_109627
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 69.56 – 69.57 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SENP3‏ (SUMO specific peptidase 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SENP3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Yeh ET، Gong L، Kamitani T (2000). "Ubiquitin-like proteins: new wines in new bottles". Gene. ج. 248 ع. 1–2: 1–14. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00139-6. PMID:10806345.
• Nishida T، Tanaka H، Yasuda H (2000). "A novel mammalian Smt3-specific isopeptidase 1 (SMT3IP1) localized in the nucleolus at interphase". Eur. J. Biochem. ج. 267 ع. 21: 6423–7. DOI:10.1046/j.1432-1327.2000.01729.x. PMID:11029585.
• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
• Bouras T، Fu M، Sauve AA، وآخرون (2005). "SIRT1 deacetylation and repression of p300 involves lysine residues 1020/1024 within the cell cycle regulatory domain 1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 11: 10264–76. DOI:10.1074/jbc.M408748200. PMID:15632193.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
• Grégoire S، Yang XJ (2005). "Association with class IIa histone deacetylases upregulates the sumoylation of MEF2 transcription factors". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 6: 2273–87. DOI:10.1128/MCB.25.6.2273-2287.2005. PMC:1061617. PMID:15743823.
• Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
• Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
• Gong L، Yeh ET (2006). "Characterization of a family of nucleolar SUMO-specific proteases with preference for SUMO-2 or SUMO-3". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 23: 15869–77. DOI:10.1074/jbc.M511658200. PMID:16608850.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Yun C، Wang Y، Mukhopadhyay D، وآخرون (2008). "Nucleolar protein B23/nucleophosmin regulates the vertebrate SUMO pathway through SENP3 and SENP5 proteases". J. Cell Biol. ج. 183 ع. 4: 589–95. DOI:10.1083/jcb.200807185. PMC:2582899. PMID:19015314.
• Haindl M، Harasim T، Eick D، Muller S (مارس 2008). "The nucleolar SUMO-specific protease SENP3 reverses SUMO modification of nucleophosmin and is required for rRNA processing". EMBO Rep. ج. 9 ع. 3: 273–9. DOI:10.1038/embor.2008.3. PMC:2267381. PMID:18259216.
• Kuo ML، den Besten W، Thomas MC، وآخرون (2008). "Arf-induced turnover of the nucleolar nucleophosmin-associated SUMO-2/3 protease Senp3". Cell Cycle. ج. 7 ع. 21: 3378–87. DOI:10.4161/cc.7.21.6930. PMID:18948745.