SDK1
المظهر
SDK1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | SDK1, sidekick cell adhesion molecule 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607216 MGI: MGI:2444413 HomoloGene: 27395 GeneCards: 221935 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 221935 | 330222 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000146555 | ENSMUSG00000039683 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 141.23 – 142.2 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
SDK1 (Sidekick cell adhesion molecule 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SDK1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: Sidekick cell adhesion molecule 1". مؤرشف من الأصل في 2013-06-01. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-31.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kaufman L، Hayashi K، Ross MJ، Ross MD، Klotman PE (يوليو 2004). "Sidekick-1 is upregulated in glomeruli in HIV-associated nephropathy". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 15 ع. 7: 1721–30. PMID:15213259.
- Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (يناير 2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ajh.2009.190. PMID:19851296.
- Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (يناير 2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ajh.2009.190. PMID:19851296.
- Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (أبريل 2010). "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. ج. 25 ع. 4: 649–56. PMID:20198315.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Saus E، Brunet A، Armengol L، Alonso P، Crespo JM، Fernández-Aranda F، Guitart M، Martín-Santos R، Menchón JM، Navinés R، Soria V، Torrens M، Urretavizcaya M، Vallès V، Gratacòs M، Estivill X (أكتوبر 2010). "Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients". J Psychiatr Res. ج. 44 ع. 14: 971–8. DOI:10.1016/j.jpsychires.2010.03.007. PMID:20398908.
- Kaufman L، Potla U، Coleman S، Dikiy S، Hata Y، Kurihara H، He JC، D'Agati VD، Klotman PE (أغسطس 2010). "Up-regulation of the homophilic adhesion molecule sidekick-1 in podocytes contributes to glomerulosclerosis". J. Biol. Chem. ج. 285 ع. 33: 25677–85. DOI:10.1074/jbc.M110.133959. PMC:2919131. PMID:20562105.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Cadby G، Mukherjee S، Musk AW، Reid A، Garlepp M، Dick I، Robinson C، Hui J، Fiorito G، Guarrera S، Beilby J، Melton PE، Moses EK، Ugolini D، Mirabelli D، Bonassi S، Magnani C، Dianzani I، Matullo G، Robinson B، Creaney J، Palmer LJ (أكتوبر 2013). "A genome-wide association study for malignant mesothelioma risk". Lung Cancer. ج. 82 ع. 1: 1–8. DOI:10.1016/j.lungcan.2013.04.018. PMID:23827383.