NUFIP2

NUFIP2
معرفات
أسماء بديلة	NUFIP2, 182-FIP, 82-FIP, FIP-82, PIG1, FMR1 interacting protein 2, nuclear FMR1 interacting protein 2, NUFP2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609356 MGI: MGI:1915814 HomoloGene: 10808 GeneCards: 57532
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q7Z417
	Q5F2E7
	‏XM_017024896 NM_020772، ‏XM_017024896
	‏XM_006534062، ‏XM_006534063، ‏XM_036156930 NM_001024205، ‏XM_006534062، ‏XM_006534063، ‏XM_036156930
	‏XP_016880385 NP_065823، ‏XP_016880385; NP_065823.1
	‏XP_006534125، ‏XP_006534126، ‏XP_036012823 NP_001019376، ‏XP_006534125، ‏XP_006534126، ‏XP_036012823
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NUFIP2‏ (NUFIP2, FMR1 interacting protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUFIP2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Bardoni B، Castets M، Huot ME، Schenck A، Adinolfi S، Corbin F، Pastore A، Khandjian EW، Mandel JL (يوليو 2003). "82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization". Hum Mol Genet. ج. 12 ع. 14: 1689–98. DOI:10.1093/hmg/ddg181. PMID:12837692.
^ "Entrez Gene: NUFIP2 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Ramos A، Hollingworth D، Adinolfi S، Castets M، Kelly G، Frenkiel TA، Bardoni B، Pastore A (يناير 2006). "The structure of the N-terminal domain of the fragile X mental retardation protein: a platform for protein-protein interaction". Structure. ج. 14 ع. 1: 21–31. DOI:10.1016/j.str.2005.09.018. PMID:16407062.

قراءة متعمقة

Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12837692-1] Bardoni B، Castets M، Huot ME، Schenck A، Adinolfi S، Corbin F، Pastore A، Khandjian EW، Mandel JL (يوليو 2003). "82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization". Hum Mol Genet. ج. 12 ع. 14: 1689–98. DOI:10.1093/hmg/ddg181. PMID:12837692.

[entrez-2] "Entrez Gene: NUFIP2 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid16407062-3] Ramos A، Hollingworth D، Adinolfi S، Castets M، Kelly G، Frenkiel TA، Bardoni B، Pastore A (يناير 2006). "The structure of the N-terminal domain of the fragile X mental retardation protein: a platform for protein-protein interaction". Structure. ج. 14 ع. 1: 21–31. DOI:10.1016/j.str.2005.09.018. PMID:16407062.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 609356
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000225388 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1826496