NLRP12
المظهر
NLRP12 (NLR family pyrin domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NLRP12 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Tschopp J، Martinon F، Burns K (فبراير 2003). "NALPs: a novel protein family involved in inflammation". Nat Rev Mol Cell Biol. ج. 4 ع. 2: 95–104. DOI:10.1038/nrm1019. PMID:12563287.
- ^ Wang L، Manji GA، Grenier JM، Al-Garawi A، Merriam S، Lora JM، Geddes BJ، Briskin M، DiStefano PS، Bertin J (أغسطس 2002). "PYPAF7, a novel PYRIN-containing Apaf1-like protein that regulates activation of NF-kappa B and caspase-1-dependent cytokine processing". J Biol Chem. ج. 277 ع. 33: 29874–80. DOI:10.1074/jbc.M203915200. PMID:12019269.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: NLRP12 NLR family, pyrin domain containing 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Shami PJ، Kanai N، Wang LY، وآخرون (2001). "Identification and characterization of a novel gene that is upregulated in leukaemia cells by nitric oxide". Br. J. Haematol. ج. 112 ع. 1: 138–47. DOI:10.1046/j.1365-2141.2001.02491.x. PMID:11167794.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Williams KL، Taxman DJ، Linhoff MW، وآخرون (2003). "Cutting edge: Monarch-1: a pyrin/nucleotide-binding domain/leucine-rich repeat protein that controls classical and nonclassical MHC class I genes". J. Immunol. ج. 170 ع. 11: 5354–8. DOI:10.4049/jimmunol.170.11.5354. PMID:12786308.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Williams KL، Lich JD، Duncan JA، وآخرون (2006). "The CATERPILLER protein monarch-1 is an antagonist of toll-like receptor-, tumor necrosis factor alpha-, and Mycobacterium tuberculosis-induced pro-inflammatory signals". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 48: 39914–24. DOI:10.1074/jbc.M502820200. PMC:4422647. PMID:16203735.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lich JD، Williams KL، Moore CB، وآخرون (2007). "Monarch-1 suppresses non-canonical NF-kappaB activation and p52-dependent chemokine expression in monocytes". J. Immunol. ج. 178 ع. 3: 1256–60. DOI:10.4049/jimmunol.178.3.1256. PMID:17237370.
- Arthur JC، Lich JD، Aziz RK، وآخرون (2007). "Heat shock protein 90 associates with monarch-1 and regulates its ability to promote degradation of NF-kappaB-inducing kinase". J. Immunol. ج. 179 ع. 9: 6291–6. DOI:10.4049/jimmunol.179.9.6291. PMID:17947705.
- Chen L، Wilson JE، Koenigsknecht MJ، وآخرون (2017). "NLRP12 attenuates colon inflammation by maintaining colonic microbial diversity and promoting protective commensal bacterial growth". Nature Immunology. DOI:10.1038/ni.3690.