NETO1

NETO1
معرفات
أسماء بديلة	NETO1, BCTL1, BTCL1, neuropilin and tolloid like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607973 MGI: MGI:2180216 HomoloGene: 16367 GeneCards: 81832
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ionotropic glutamate receptor binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • الفراغ خارج الخلية • موصل خلوي • غشاء ما بعد المشبكي • غشاء خلوي • مشبك عصبي • excitatory synapse • غشاء • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي • postsynaptic density membrane • glutamatergic synapse • integral component of postsynaptic density membrane عمليات حيوية • التعلم البصري • regulation of neuronal synaptic plasticity • receptor localization to synapse • regulation of long-term neuronal synaptic plasticity • ذاكرة • positive regulation of excitatory postsynaptic potential • regulation of kainate selective glutamate receptor activity المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81832	246317
Ensembl	ENSG00000166342	ENSMUSG00000050321
يونيبروت	Q8TDF5	Q8R4I7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_138966، ‏NM_138999، ‏NM_153181، ‏XM_017026017، ‏XM_017026018، ‏XM_017026022، ‏XM_017026023، ‏NM_001354017، ‏NM_001354018، ‏NM_001354020، ‏NM_001354021، ‏NM_001354022، ‏NR_148694، ‏NR_148695، ‏XM_047437876 NM_001201465، ‏NM_138966، ‏NM_138999، ‏NM_153181، ‏XM_017026017، ‏XM_017026018، ‏XM_017026022، ‏XM_017026023، ‏NM_001354017، ‏NM_001354018، ‏NM_001354020، ‏NM_001354021، ‏NM_001354022، ‏NR_148694، ‏NR_148695، ‏XM_047437876	‏XM_006526480، ‏XM_006526481، ‏XM_006526482، ‏XR_386370، ‏XR_386371، ‏XM_011247081، ‏XM_017317909، ‏XR_001782367، ‏XR_001782368، ‏NM_001360910، ‏XM_030250464، ‏XR_003952521 NM_144946، ‏XM_006526480، ‏XM_006526481، ‏XM_006526482، ‏XR_386370، ‏XR_386371، ‏XM_011247081، ‏XM_017317909، ‏XR_001782367، ‏XR_001782368، ‏NM_001360910، ‏XM_030250464، ‏XR_003952521
RefSeq (بروتين)	‏NP_620416، ‏NP_620552، ‏XP_016881506، ‏XP_016881507، ‏XP_016881508، ‏XP_016881511، ‏XP_016881512، ‏NP_001340946، ‏NP_001340947، ‏NP_001340949، ‏NP_001340950، ‏NP_001340951 NP_001188394، ‏NP_620416، ‏NP_620552، ‏XP_016881506، ‏XP_016881507، ‏XP_016881508، ‏XP_016881511، ‏XP_016881512، ‏NP_001340946، ‏NP_001340947، ‏NP_001340949، ‏NP_001340950، ‏NP_001340951	‏XP_006526543، ‏XP_006526544، ‏XP_011245383، ‏XP_017173398، ‏NP_001347839، ‏XP_036017044، ‏XP_036017045، ‏XP_036017046، ‏XP_036017047 NP_659195، ‏XP_006526543، ‏XP_006526544، ‏XP_011245383، ‏XP_017173398، ‏NP_001347839، ‏XP_036017044، ‏XP_036017045، ‏XP_036017046، ‏XP_036017047
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 86.39 – 86.51 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NETO1‏ (Neuropilin and tolloid like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NETO1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Ng D، Pitcher GM، Szilard RK، Sertié A، Kanisek M، Clapcote SJ، Lipina T، Kalia LV، Joo D، McKerlie C، Cortez M، Roder JC، Salter MW، McInnes RR (فبراير 2009). "Neto1 is a novel CUB-domain NMDA receptor-interacting protein required for synaptic plasticity and learning". PLoS Biology. ج. 7 ع. 2: e41. DOI:10.1371/journal.pbio.1000041. PMC:2652390. PMID:19243221.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Banno M، Koide T، Aleksic B، Yamada K، Kikuchi T، Kohmura K، Adachi Y، Kawano N، Kushima I، Ikeda M، Inada T، Yoshikawa T، Iwata N، Ozaki N (2011). "A case control association study and cognitive function analysis of neuropilin and tolloid-like 1 gene and schizophrenia in the Japanese population". PLoS One. ج. 6 ع. 12: e28929. DOI:10.1371/journal.pone.0028929. PMC:3243668. PMID:22205981.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Stöhr H، Berger C، Fröhlich S، Weber BH (مارس 2002). "A novel gene encoding a putative transmembrane protein with two extracellular CUB domains and a low-density lipoprotein class A module: isolation of alternatively spliced isoforms in retina and brain". Gene. ج. 286 ع. 2: 223–31. DOI:10.1016/s0378-1119(02)00438-9. PMID:11943477.
• Benjamin DJ، Cesarini D، van der Loos MJ، Dawes CT، Koellinger PD، Magnusson PK، Chabris CF، Conley D، Laibson D، Johannesson M، Visscher PM (مايو 2012). "The genetic architecture of economic and political preferences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 109 ع. 21: 8026–31. DOI:10.1073/pnas.1120666109. PMC:3361436. PMID:22566634.
• O'Donnell L، Soileau B، Heard P، Carter E، Sebold C، Gelfond J، Hale DE، Cody JD (أغسطس 2010). "Genetic determinants of autism in individuals with deletions of 18q". Human Genetics. ج. 128 ع. 2: 155–64. DOI:10.1007/s00439-010-0839-y. PMID:20499253.