انتقل إلى المحتوى

NCDN

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
NCDN
معرفات
أسماء بديلة NCDN, neurochondrin, NEDIES
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608458 MGI: MGI:1347351 HomoloGene: 8064 GeneCards: 23154
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23154 26562
Ensembl ENSG00000020129 ENSMUSG00000028833
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001014839، ‏NM_001014841 NM_014284، ‏NM_001014839، ‏NM_001014841

‏NM_001355412، ‏NM_001355413، ‏XM_030253580 NM_011986، ‏NM_001355412، ‏NM_001355413، ‏XM_030253580

RefSeq (بروتين)

‏NP_001014841، ‏NP_055099 NP_001014839، ‏NP_001014841، ‏NP_055099

‏NP_001342341، ‏NP_001342342، ‏XP_030109440 NP_036116، ‏NP_001342341، ‏NP_001342342، ‏XP_030109440

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 126.64 – 126.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NCDN‏ (Neurochondrin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCDN في الإنسان.[1][2][3][4][1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب "Entrez Gene: NCDN neurochondrin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Istvánffy R، Vogt Weisenhorn DM، Floss T، Wurst W (أبريل 2004). "Expression of neurochondrin in the developing and adult mouse brain". Development Genes and Evolution. ج. 214 ع. 4: 206–9. DOI:10.1007/s00427-004-0396-2. PMID:15007648.
  3. ^ Matosin N، Fernandez-Enright F، Fung SJ، Lum JS، Engel M، Andrews JL، Huang XF، Weickert CS، Newell KA (يوليو 2015). "Alterations of mGluR5 and its endogenous regulators Norbin, Tamalin and Preso1 in schizophrenia: towards a model of mGluR5 dysregulation". Acta Neuropathologica. ج. 130 ع. 1: 119–29. DOI:10.1007/s00401-015-1411-6. PMID:25778620.
  4. ^ Wang H، Westin L، Nong Y، Birnbaum S، Bendor J، Brismar H، Nestler E، Aperia A، Flajolet M، Greengard P (ديسمبر 2009). "Norbin is an endogenous regulator of metabotropic glutamate receptor 5 signaling". Science. ج. 326 ع. 5959: 1554–7. DOI:10.1126/science.1178496. PMC:2796550. PMID:20007903.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Dateki M، Horii T، Kasuya Y، Mochizuki R، Nagao Y، Ishida J، Sugiyama F، Tanimoto K، Yagami K، Imai H، Fukamizu A (مايو 2005). "Neurochondrin negatively regulates CaMKII phosphorylation, and nervous system-specific gene disruption results in epileptic seizure". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 21: 20503–8. DOI:10.1074/jbc.M414033200. PMID:15790563.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Mochizuki R، Dateki M، Yanai K، Ishizuka Y، Amizuka N، Kawashima H، Koga Y، Ozawa H، Fukamizu A (أكتوبر 2003). "Targeted disruption of the neurochondrin/norbin gene results in embryonic lethality". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 310 ع. 4: 1219–26. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.09.153. PMID:14559245.
  • Tchernev VT، Mansfield TA، Giot L، Kumar AM، Nandabalan K، Li Y، Mishra VS، Detter JC، Rothberg JM، Wallace MR، Southwick FS، Kingsmore SF (يناير 2002). "The Chediak-Higashi protein interacts with SNARE complex and signal transduction proteins". Molecular Medicine. ج. 8 ع. 1: 56–64. PMC:2039936. PMID:11984006.
  • Ohoka Y، Hirotani M، Sugimoto H، Fujioka S، Furuyama T، Inagaki S (يناير 2001). "Semaphorin 4C, a transmembrane semaphorin, [corrected] associates with a neurite-outgrowth-related protein, SFAP75". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 280 ع. 1: 237–43. DOI:10.1006/bbrc.2000.4080. PMID:11162505.
  • Mochizuki R، Ishizuka Y، Yanai K، Murakami K، Koga Y، Fukamizu A (فبراير 2000). "Corrigendum to 'Molecular cloning and expression of human neurochondrin-1 and -2'(1)". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1490 ع. 3: 367–8. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00236-5. PMID:10684983.
  • Mochizuki R، Ishizuka Y، Yanai K، Koga Y، Fukamizu A، Murakami K (سبتمبر 1999). "Molecular cloning and expression of human neurochondrin-1 and -2". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1446 ع. 3: 397–402. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00120-7. PMID:10524216.
  • Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (فبراير 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.