LHX3

LHX3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2JTN, 2RGT
معرفات
أسماء بديلة	LHX3, CPHD3, LIM3, M2-, LIM homeobox 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600577 MGI: MGI:102673 HomoloGene: 7814 GeneCards: 8022
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding;
مكونات خلوية	• transcription regulator complex; • داخل خلوي; • نواة;
عمليات حيوية	• ventral spinal cord interneuron specification; • تمايز خلوي; • pituitary gland development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • spinal cord association neuron differentiation; • spinal cord motor neuron cell fate specification; • تكون المشيمة; • lung development; • negative regulation of apoptotic process; • نسخ الدنا; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • تشكل العضو الحيواني; • inner ear development; • medial motor column neuron differentiation; • motor neuron axon guidance; • dorsal/ventral pattern formation; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • neuron differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9UBR4
	P50481
	‏NM_178138، ‏XM_017015168، ‏NM_001363746 NM_014564، ‏NM_178138، ‏XM_017015168، ‏NM_001363746
	‏NM_010711، ‏XM_011239031 NM_001039653، ‏NM_010711، ‏XM_011239031
	‏NP_835258، ‏XP_016870657، ‏NP_001350675 NP_055379، ‏NP_835258، ‏XP_016870657، ‏NP_001350675
	‏NP_034841، ‏XP_011237333 NP_001034742، ‏NP_034841، ‏XP_011237333
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LHX3‏ (LIM homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX3 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: LHX3 LIM homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sloop KW، Meier BC، Bridwell JL، Parker GE، Schiller AM، Rhodes SJ (يناير 2000). "Differential activation of pituitary hormone genes by human Lhx3 isoforms with distinct DNA binding properties". Mol Endocrinol. ج. 13 ع. 12: 2212–25. DOI:10.1210/me.13.12.2212. PMID:10598593.
^ Sloop KW، Showalter AD، Von Kap-Herr C، Pettenati MJ، Rhodes SJ (مايو 2000). "Analysis of the human LHX3 neuroendocrine transcription factor gene and mapping to the subtelomeric region of chromosome 9". Gene. ج. 245 ع. 2: 237–43. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00025-1. PMID:10717474.

قراءة متعمقة

Zhadanov AB؛ Bertuzzi S؛ Taira M؛ وآخرون (1995). "Expression pattern of the murine LIM class homeobox gene Lhx3 in subsets of neural and neuroendocrine tissues". Dev. Dyn. ج. 202 ع. 4: 354–64. DOI:10.1002/aja.1002020405. PMID:7626792. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Zhadanov AB؛ Copeland NG؛ Gilbert DJ؛ وآخرون (1995). "Genomic structure and chromosomal localization of the mouse LIM/homeobox gene Lhx3". Genomics. ج. 27 ع. 1: 27–32. DOI:10.1006/geno.1995.1004. PMID:7665181. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Jurata LW، Pfaff SL، Gill GN (1998). "The nuclear LIM domain interactor NLI mediates homo- and heterodimerization of LIM domain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 6: 3152–7. DOI:10.1074/jbc.273.6.3152. PMID:9452425.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Bach I؛ Rodriguez-Esteban C؛ Carrière C؛ وآخرون (1999). "RLIM inhibits functional activity of LIM homeodomain transcription factors via recruitment of the histone deacetylase complex". Nat. Genet. ج. 22 ع. 4: 394–9. DOI:10.1038/11970. PMID:10431247. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Glenn DJ، Maurer RA (2000). "MRG1 binds to the LIM domain of Lhx2 and may function as a coactivator to stimulate glycoprotein hormone alpha-subunit gene expression". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 51: 36159–67. DOI:10.1074/jbc.274.51.36159. PMID:10593900.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Howard PW، Maurer RA (2000). "Identification of a conserved protein that interacts with specific LIM homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 18: 13336–42. DOI:10.1074/jbc.275.18.13336. PMID:10788441.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Parker GE؛ Sandoval RM؛ Feister HA؛ وآخرون (2000). "The homeodomain coordinates nuclear entry of the Lhx3 neuroendocrine transcription factor and association with the nuclear matrix". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23891–8. DOI:10.1074/jbc.M000377200. PMID:10818088. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Netchine I؛ Sobrier ML؛ Krude H؛ وآخرون (2000). "Mutations in LHX3 result in a new syndrome revealed by combined pituitary hormone deficiency". Nat. Genet. ج. 25 ع. 2: 182–6. DOI:10.1038/76041. PMID:10835633. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Schmitt S، Biason-Lauber A، Betts D، Schoenle EJ (2000). "Genomic structure, chromosomal localization, and expression pattern of the human LIM-homeobox3 (LHX 3) gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 274 ع. 1: 49–56. DOI:10.1006/bbrc.2000.3038. PMID:10903894.
Sloop KW، Dwyer CJ، Rhodes SJ (2001). "An isoform-specific inhibitory domain regulates the LHX3 LIM homeodomain factor holoprotein and the production of a functional alternate translation form". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 39: 36311–9. DOI:10.1074/jbc.M103888200. PMID:11470784.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ostendorff HP؛ Peirano RI؛ Peters MA؛ وآخرون (2002). "Ubiquitination-dependent cofactor exchange on LIM homeodomain transcription factors". Nature. ج. 416 ع. 6876: 99–103. DOI:10.1038/416099a. PMID:11882901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
van Meyel DJ، Thomas JB، Agulnick AD (2003). "Ssdp proteins bind to LIM-interacting co-factors and regulate the activity of LIM-homeodomain protein complexes in vivo". Development. ج. 130 ع. 9: 1915–25. DOI:10.1242/dev.00389. PMID:12642495.
Kim SS؛ Kim Y؛ Shin YL؛ وآخرون (2004). "Clinical characteristics and molecular analysis of PIT1, PROP1,LHX3, and HESX1 in combined pituitary hormone deficiency patients with abnormal pituitary MR imaging". Horm. Res. ج. 60 ع. 6: 277–83. DOI:10.1159/000074245. PMID:14646405. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Dattani MT (2004). "Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene". J. Pediatr. Endocrinol. Metab. ج. 16 ع. 9: 1207–9. DOI:10.1515/jpem.2003.16.9.1207. PMID:14714741.
West BE؛ Parker GE؛ Savage JJ؛ وآخرون (2004). "Regulation of the follicle-stimulating hormone beta gene by the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor". Endocrinology. ج. 145 ع. 11: 4866–79. DOI:10.1210/en.2004-0598. PMID:15271874. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Parker GE، West BE، Witzmann FA، Rhodes SJ (2005). "Serine/threonine/tyrosine phosphorylation of the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor". J. Cell. Biochem. ج. 94 ع. 1: 67–80. DOI:10.1002/jcb.20287. PMID:15517599.
Sobrier ML؛ Attié-Bitach T؛ Netchine I؛ وآخرون (2006). "Pathophysiology of syndromic combined pituitary hormone deficiency due to a LHX3 defect in light of LHX3 and LHX4 expression during early human development". Gene Expr. Patterns. ج. 5 ع. 2: 279–84. DOI:10.1016/j.modgep.2004.07.003. PMID:15567726. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: LHX3 LIM homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10598593-2] Sloop KW، Meier BC، Bridwell JL، Parker GE، Schiller AM، Rhodes SJ (يناير 2000). "Differential activation of pituitary hormone genes by human Lhx3 isoforms with distinct DNA binding properties". Mol Endocrinol. ج. 13 ع. 12: 2212–25. DOI:10.1210/me.13.12.2212. PMID:10598593.

[pmid10717474-3] Sloop KW، Showalter AD، Von Kap-Herr C، Pettenati MJ، Rhodes SJ (مايو 2000). "Analysis of the human LHX3 neuroendocrine transcription factor gene and mapping to the subtelomeric region of chromosome 9". Gene. ج. 245 ع. 2: 237–43. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00025-1. PMID:10717474.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 600577
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000645419 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1416850