HIST1H1C
المظهر
HIST1H1C (Histone cluster 1 H1 family member c) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIST1H1C في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Eick S، Nicolai M، Mumberg D، Doenecke D (سبتمبر 1989). "Human H1 histones: conserved and varied sequence elements in two H1 subtype genes". Eur J Cell Biol. ج. 49 ع. 1: 110–5. PMID:2759094.
- ^ Marzluff WF، Gongidi P، Woods KR، Jin J، Maltais LJ (أكتوبر 2002). "The human and mouse replication-dependent histone genes". Genomics. ج. 80 ع. 5: 487–98. DOI:10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID:12408966.
- ^ "Entrez Gene: HIST1H1C histone cluster 1, H1c". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ohe Y، Hayashi H، Iwai K (1990). "Human spleen histone H1. Isolation and amino acid sequences of three minor variants, H1a, H1c, and H1d". J. Biochem. ج. 106 ع. 5: 844–57. PMID:2613692.
- Eilers A، Bouterfa H، Triebe S، Doenecke D (1994). "Role of a distal promoter element in the S-phase control of the human H1.2 histone gene transcription". Eur. J. Biochem. ج. 223 ع. 2: 567–74. DOI:10.1111/j.1432-1033.1994.tb19026.x. PMID:8055927.
- Albig W، Drabent B، Kunz J، وآخرون (1993). "All known human H1 histone genes except the H1(0) gene are clustered on chromosome 6". Genomics. ج. 16 ع. 3: 649–54. DOI:10.1006/geno.1993.1243. PMID:8325638.
- Albig W، Doenecke D (1998). "The human histone gene cluster at the D6S105 locus". Hum. Genet. ج. 101 ع. 3: 284–94. DOI:10.1007/s004390050630. PMID:9439656.
- Richardson RT، Batova IN، Widgren EE، وآخرون (2000). "Characterization of the histone H1-binding protein, NASP, as a cell cycle-regulated somatic protein". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 39: 30378–86. DOI:10.1074/jbc.M003781200. PMID:10893414.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Parseghian MH، Newcomb RL، Winokur ST، Hamkalo BA (2001). "The distribution of somatic H1 subtypes is non-random on active vs. inactive chromatin: distribution in human fetal fibroblasts". Chromosome Res. ج. 8 ع. 5: 405–24. DOI:10.1023/A:1009262819961. PMID:10997781.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Garcia BA، Busby SA، Barber CM، وآخرون (2005). "Characterization of phosphorylation sites on histone H1 isoforms by tandem mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 3 ع. 6: 1219–27. DOI:10.1021/pr0498887. PMID:15595731.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Duce JA، Smith DP، Blake RE، وآخرون (2006). "Linker histone H1 binds to disease associated amyloid-like fibrils". J. Mol. Biol. ج. 361 ع. 3: 493–505. DOI:10.1016/j.jmb.2006.06.038. PMID:16854430.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.