E2F3

E2F3
معرفات
أسماء بديلة	E2F3, E2F-3, E2F transcription factor 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600427 MGI: MGI:1096340 HomoloGene: 74413 GeneCards: 1871
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein dimerization activity • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001158 cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • transcription factor binding مكونات خلوية • نواة • transcription regulator complex • RNA polymerase II transcription regulator complex • بلازم نووي عمليات حيوية • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of fat cell proliferation • دورة الخلية • transcription initiation from RNA polymerase II promoter • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • positive regulation of vascular associated smooth muscle cell apoptotic process • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • regulation of cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1871	13557
Ensembl	ENSG00000112242	ENSMUSG00000016477
يونيبروت	O00716	O35261
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001949، ‏XM_005248865، ‏XM_005248866، ‏XM_011514324، ‏XM_011514328، ‏XM_017010330، ‏XM_047418265، ‏XM_047418266 NM_001243076، ‏NM_001949، ‏XM_005248865، ‏XM_005248866، ‏XM_011514324، ‏XM_011514328، ‏XM_017010330، ‏XM_047418265، ‏XM_047418266	‏NM_010093، ‏XM_011244275، ‏XM_011244276، ‏NM_001359994، ‏XM_030247136، ‏XM_036157843 NM_001289920، ‏NM_010093، ‏XM_011244275، ‏XM_011244276، ‏NM_001359994، ‏XM_030247136، ‏XM_036157843
RefSeq (بروتين)	‏NP_001940، ‏XP_005248922، ‏XP_005248923، ‏XP_011512626، ‏XP_011512630، ‏XP_016865819 NP_001230005، ‏NP_001940، ‏XP_005248922، ‏XP_005248923، ‏XP_011512626، ‏XP_011512630، ‏XP_016865819	‏NP_034223، ‏XP_011242577، ‏XP_011242578، ‏NP_001346923، ‏XP_030102996، ‏XP_036013736 NP_001276849، ‏NP_034223، ‏XP_011242577، ‏XP_011242578، ‏NP_001346923، ‏XP_030102996، ‏XP_036013736
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 30.09 – 30.17 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

E2F3‏ (E2F transcription factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E2F3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
• Wu CL، Zukerberg LR، Ngwu C، Harlow E، Lees JA (مايو 1995). "In vivo association of E2F and DP family proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 5: 2536–46. DOI:10.1128/mcb.15.5.2536. PMC:230484. PMID:7739537.
• Karlseder J، Rotheneder H، Wintersberger E (أبريل 1996). "Interaction of Sp1 with the growth- and cell cycle-regulated transcription factor E2F". Molecular and Cellular Biology. ج. 16 ع. 4: 1659–67. DOI:10.1128/mcb.16.4.1659. PMC:231152. PMID:8657141.
• Rogers KT، Higgins PD، Milla MM، Phillips RS، Horowitz JM (يوليو 1996). "DP-2, a heterodimeric partner of E2F: identification and characterization of DP-2 proteins expressed in vivo". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 15: 7863–9. DOI:10.1073/pnas.93.15.7863. PMC:38791. PMID:8755520.
• Magae J، Wu CL، Illenye S، Harlow E، Heintz NH (يوليو 1996). "Nuclear localization of DP and E2F transcription factors by heterodimeric partners and retinoblastoma protein family members". Journal of Cell Science. ج. 109 ع. 7: 1717–26. PMID:8832394.
• Hofmann F، Livingston DM (أبريل 1996). "Differential effects of cdk2 and cdk3 on the control of pRb and E2F function during G1 exit". Genes & Development. ج. 10 ع. 7: 851–61. DOI:10.1101/gad.10.7.851. PMID:8846921.
• Lindeman GJ، Gaubatz S، Livingston DM، Ginsberg D (مايو 1997). "The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 94 ع. 10: 5095–100. DOI:10.1073/pnas.94.10.5095. PMC:24637. PMID:9144196.
• Dynlacht BD، Moberg K، Lees JA، Harlow E، Zhu L (يوليو 1997). "Specific regulation of E2F family members by cyclin-dependent kinases". Molecular and Cellular Biology. ج. 17 ع. 7: 3867–75. DOI:10.1128/mcb.17.7.3867. PMC:232239. PMID:9199321.
• Pierce AM، Schneider-Broussard R، Philhower JL، Johnson DG (يوليو 1998). "Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription". Molecular Carcinogenesis. ج. 22 ع. 3: 190–8. DOI:10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P. PMID:9688145.
• Humbert PO، Verona R، Trimarchi JM، Rogers C، Dandapani S، Lees JA (مارس 2000). "E2f3 is critical for normal cellular proliferation". Genes & Development. ج. 14 ع. 6: 690–703. PMC:316459. PMID:10733529.
• Takahashi Y، Rayman JB، Dynlacht BD (أبريل 2000). "Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression". Genes & Development. ج. 14 ع. 7: 804–16. DOI:10.1101/gad.14.7.804. PMC:316494. PMID:10766737.
• Leone G، Nuckolls F، Ishida S، Adams M، Sears R، Jakoi L، Miron A، Nevins JR (مايو 2000). "Identification of a novel E2F3 product suggests a mechanism for determining specificity of repression by Rb proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 10: 3626–32. DOI:10.1128/MCB.20.10.3626-3632.2000. PMC:85655. PMID:10779352.
• He Y، Armanious MK، Thomas MJ، Cress WD (يوليو 2000). "Identification of E2F-3B, an alternative form of E2F-3 lacking a conserved N-terminal region". Oncogene. ج. 19 ع. 30: 3422–33. DOI:10.1038/sj.onc.1203682. PMID:10918599.
• Yamochi T، Semba K، Tsuji K، Mizumoto K، Sato H، Matsuura Y، Nishimoto I، Matsuoka M (ديسمبر 2001). "ik3-1/Cables is a substrate for cyclin-dependent kinase 3 (cdk 3)". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 268 ع. 23: 6076–82. DOI:10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x. PMID:11733001.
• Weinmann AS، Yan PS، Oberley MJ، Huang TH، Farnham PJ (يناير 2002). "Isolating human transcription factor targets by coupling chromatin immunoprecipitation and CpG island microarray analysis". Genes & Development. ج. 16 ع. 2: 235–44. DOI:10.1101/gad.943102. PMC:155318. PMID:11799066.
• Ren B، Cam H، Takahashi Y، Volkert T، Terragni J، Young RA، Dynlacht BD (يناير 2002). "E2F integrates cell cycle progression with DNA repair, replication, and G(2)/M checkpoints". Genes & Development. ج. 16 ع. 2: 245–56. DOI:10.1101/gad.949802. PMC:155321. PMID:11799067.
• He Y، Cress WD (يونيو 2002). "E2F-3B is a physiological target of cyclin A". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 26: 23493–9. DOI:10.1074/jbc.M202629200. PMID:11980909.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Schlisio S، Halperin T، Vidal M، Nevins JR (نوفمبر 2002). "Interaction of YY1 with E2Fs, mediated by RYBP, provides a mechanism for specificity of E2F function". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 21: 5775–86. DOI:10.1093/emboj/cdf577. PMC:131074. PMID:12411495.