CYP39A1
المظهر
CYP39A1 (Cytochrome P450 family 39 subfamily A member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP39A1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CYP39A1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Li-Hawkins J، Lund EG، Bronson AD، Russell DW (يونيو 2000). "Expression cloning of an oxysterol 7alpha-hydroxylase selective for 24-hydroxycholesterol". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 22: 16543–9. DOI:10.1074/jbc.M001810200. PMID:10748047.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.
- Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، وآخرون (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. ج. 19 ع. 5: 440–5. DOI:10.1038/88107. PMID:11329013.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Fourgeux C، Martine L، Björkhem I، وآخرون (2009). "Primary open-angle glaucoma: association with cholesterol 24S-hydroxylase (CYP46A1) gene polymorphism and plasma 24-hydroxycholesterol levels". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 50 ع. 12: 5712–7. DOI:10.1167/iovs.09-3655. PMID:19553612.