CRELD1
المظهر
CRELD1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CRELD1, AVSD2, CIRRIN, cysteine rich with EGF like domains 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607170 MGI: MGI:2152539 HomoloGene: 32265 GeneCards: 78987 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 78987 | 171508 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000163703 | ENSMUSG00000030284 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 113.46 – 113.47 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CRELD1 (Cysteine rich with EGF like domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRELD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CRELD1 cysteine-rich with EGF-like domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Green EK، Priestley MD، Waters J، Maliszewska C، Latif F، Maher ER (سبتمبر 2000). "Detailed mapping of a congenital heart disease gene in chromosome 3p25". J Med Genet. ج. 37 ع. 8: 581–7. DOI:10.1136/jmg.37.8.581. PMC:1734659. PMID:10922384.
- ^ Rupp PA، Fouad GT، Egelston CA، Reifsteck CA، Olson SB، Knosp WM، Glanville RW، Thornburg KL، Robinson SW، Maslen CL (يوليو 2002). "Identification, genomic organization and mRNA expression of CRELD1, the founding member of a unique family of بروتين مطرسي خلويs". Gene. ج. 293 ع. 1–2: 47–57. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00696-0. PMID:12137942.
قراءة متعمقة
[عدل]- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Robinson SW، Morris CD، Goldmuntz E، وآخرون (2003). "Missense Mutations in CRELD1 Are Associated with Cardiac Atrioventricular Septal Defects". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 4: 1047–52. DOI:10.1086/374319. PMC:1180336. PMID:12632326.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Zatyka M، Priestley M، Ladusans EJ، وآخرون (2005). "Analysis of CRELD1 as a candidate 3p25 atrioventicular septal defect locus (AVSD2)". Clin. Genet. ج. 67 ع. 6: 526–8. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00435.x. PMID:15857420.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.