COPB2
المظهر
COPB2 (Coatomer protein complex subunit beta 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COPB2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]يعتبر بروتين COPB2 هو جزء من مجمع البروتين الغلافي COPI، وهو مسؤول عن نقل الحويصلات بين جهاز غولجي والشبكة الإندوبلازمية. يلعب دورًا هامًا في الحفاظ على سلامة هذه العضيات الخلوية وكذلك في الحفاظ على توازن الخلية.[3]
الأهمية السريرية
[عدل]من الناحية السريرية، يُعتبر COPB2 مهم في عدة أنواع من السرطانات وقد تم ربطه بتكاثر الخلايا السرطانية، وبقائها وانتشارها كذلك. وبالتالي، يُنظر إليه على أنه علامة تشخيصية واعدة.[3]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: COPB2 coatomer protein complex, subunit beta 2 (beta prime)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ De Baere E، Speleman F، Van Roy N، De Paepe A، Messiaen L (فبراير 1999). "Assignment of the cellular retinol-binding protein 1 gene (RBP1) and of the coatomer beta subunit gene (COPB2) to human chromosome band 3q23 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 3–4: 226–7. DOI:10.1159/000015107. PMID:9858824.
- ^ ا ب "COPB2: a transport protein with multifaceted roles in cancer development and progression". national library of medicine (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-03-13.
قراءة متعمقة
[عدل]- Pelham HR، Rothman JE (2000). "The debate about transport in the Golgi--two sides of the same coin?". Cell. ج. 102 ع. 6: 713–9. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00060-X. PMID:11030615.
- Stenbeck G، Harter C، Brecht A، Herrmann D، Lottspeich F، Orci L، Wieland FT (1993). "beta'-COP, a novel subunit of coatomer". EMBO J. ج. 12 ع. 7: 2841–5. PMC:413534. PMID:8334999.
- Harrison-Lavoie KJ، Lewis VA، Hynes GM، Collison KS، Nutland E، Willison KR (1993). "A 102 kDa subunit of a Golgi-associated particle has homology to beta subunits of trimeric G proteins". EMBO J. ج. 12 ع. 7: 2847–53. PMC:413536. PMID:8335000.
- Lowe M، Kreis TE (1996). "In vitro assembly and disassembly of coatomer". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 52: 31364–71. DOI:10.1074/jbc.270.52.31364. PMID:8537409.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lowe M، Kreis TE (1997). "In vivo assembly of coatomer, the COP-I coat precursor". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 48: 30725–30. DOI:10.1074/jbc.271.48.30725. PMID:8940050.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Csukai M، Chen CH، De Matteis MA، Mochly-Rosen D (1997). "The coatomer protein beta'-COP, a selective binding protein (RACK) for protein kinase Cepsilon". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 46: 29200–6. DOI:10.1074/jbc.272.46.29200. PMID:9360998.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Eugster A، Frigerio G، Dale M، Duden R (2000). "COP I domains required for coatomer integrity, and novel interactions with ARF and ARF-GAP". EMBO J. ج. 19 ع. 15: 3905–17. DOI:10.1093/emboj/19.15.3905. PMC:306616. PMID:10921873.
- Sullivan BM، Harrison-Lavoie KJ، Marshansky V، Lin HY، Kehrl JH، Ausiello DA، Brown D، Druey KM (2000). "RGS4 and RGS2 Bind Coatomer and Inhibit COPI Association with Golgi Membranes and Intracellular Transport". Mol. Biol. Cell. ج. 11 ع. 9: 3155–68. DOI:10.1091/mbc.11.9.3155. PMC:14982. PMID:10982407.
- Zhang T، Hong W (2001). "Ykt6 forms a SNARE complex with syntaxin 5, GS28, and Bet1 and participates in a late stage in endoplasmic reticulum-Golgi transport". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 29: 27480–7. DOI:10.1074/jbc.M102786200. PMID:11323436.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Xu Y، Martin S، James DE، Hong W (2003). "GS15 Forms a SNARE Complex with Syntaxin 5, GS28, and Ykt6 and Is Implicated in Traffic in the Early Cisternae of the Golgi Apparatus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 10: 3493–507. DOI:10.1091/mbc.E02-01-0004. PMC:129961. PMID:12388752.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Rohde HM، Cheong FY، Konrad G، Paiha K، Mayinger P، Boehmelt G (2004). "The human phosphatidylinositol phosphatase SAC1 interacts with the coatomer I complex". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 52: 52689–99. DOI:10.1074/jbc.M307983200. PMID:14527956.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، Angrand PO، Bergamini G، Croughton K، Cruciat C، Eberhard D، Gagneur J، Ghidelli S، Hopf C، Huhse B، Mangano R، Michon AM، Schirle M، Schlegl J، Schwab M، Stein MA، Bauer A، Casari G، Drewes G، Gavin AC، Jackson DB، Joberty G، Neubauer G، Rick J، Kuster B، Superti-Furga G (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Tu LC، Yan X، Hood L، Lin B (2007). "Proteomics analysis of the interactome of N-myc downstream regulated gene 1 and its interactions with the androgen response program in prostate cancer cells". Mol. Cell. Proteomics. ج. 6 ع. 4: 575–88. DOI:10.1074/mcp.M600249-MCP200. PMID:17220478.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)