انتقل إلى المحتوى

CLEC1B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CLEC1B
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة CLEC1B, 1810061I13Rik, CLEC2, CLEC2B, PRO1384, QDED721, C-type lectin domain family 1 member B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606783 MGI: MGI:1913287 HomoloGene: 49468 GeneCards: 51266
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51266 56760
Ensembl ENSG00000165682 ENSMUSG00000030159
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_016509، ‏XM_011520685، ‏NM_001393342، ‏XM_047428938 NM_001099431، ‏NM_016509، ‏XM_011520685، ‏NM_001393342، ‏XM_047428938

‏NM_001204253، ‏NM_019985 NM_001204239، ‏NM_001204253، ‏NM_019985

RefSeq (بروتين)

‏NP_057593، ‏XP_005253439، ‏XP_011518987، ‏XP_011518988، ‏XP_016874884، ‏XP_016874885 NP_001092901، ‏NP_057593، ‏XP_005253439، ‏XP_011518987، ‏XP_011518988، ‏XP_016874884، ‏XP_016874885

‏NP_001191182، ‏NP_064369 NP_001191168، ‏NP_001191182، ‏NP_064369

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 129.37 – 129.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLEC1B‏ (C-type lectin domain family 1 member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC1B في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: CLEC1B C-type lectin domain family 1, member B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Sobanov Y، Bernreiter A، Derdak S، Mechtcheriakova D، Schweighofer B، Duchler M، Kalthoff F، Hofer E (ديسمبر 2001). "A novel cluster of lectin-like receptor genes expressed in monocytic, dendritic and endothelial cells maps close to the NK receptor genes in the human NK gene complex". Eur J Immunol. ج. 31 ع. 12: 3493–503. DOI:10.1002/1521-4141(200112)31:12<3493::AID-IMMU3493>3.0.CO;2-9. PMID:11745369.
  3. ^ Colonna M، Samaridis J، Angman L (مارس 2000). "Molecular characterization of two novel C-type lectin-like receptors, one of which is selectively expressed in human dendritic cells". Eur J Immunol. ج. 30 ع. 2: 697–704. DOI:10.1002/1521-4141(200002)30:2<697::AID-IMMU697>3.0.CO;2-M. PMID:10671229.

قراءة متعمقة

[عدل]