CLEC1B
المظهر
CLEC1B (C-type lectin domain family 1 member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC1B في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CLEC1B C-type lectin domain family 1, member B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sobanov Y، Bernreiter A، Derdak S، Mechtcheriakova D، Schweighofer B، Duchler M، Kalthoff F، Hofer E (ديسمبر 2001). "A novel cluster of lectin-like receptor genes expressed in monocytic, dendritic and endothelial cells maps close to the NK receptor genes in the human NK gene complex". Eur J Immunol. ج. 31 ع. 12: 3493–503. DOI:10.1002/1521-4141(200112)31:12<3493::AID-IMMU3493>3.0.CO;2-9. PMID:11745369.
- ^ Colonna M، Samaridis J، Angman L (مارس 2000). "Molecular characterization of two novel C-type lectin-like receptors, one of which is selectively expressed in human dendritic cells". Eur J Immunol. ج. 30 ع. 2: 697–704. DOI:10.1002/1521-4141(200002)30:2<697::AID-IMMU697>3.0.CO;2-M. PMID:10671229.
قراءة متعمقة
[عدل]- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Suzuki-Inoue K، Fuller GL، García A، وآخرون (2006). "A novel Syk-dependent mechanism of platelet activation by the C-type lectin receptor CLEC-2". Blood. ج. 107 ع. 2: 542–9. DOI:10.1182/blood-2005-05-1994. PMID:16174766.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Watson AA، O'Callaghan CA (2006). "Crystallization and X-ray diffraction analysis of human CLEC-2". Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun. ج. 61 ع. Pt 12: 1094–6. DOI:10.1107/S1744309105037991. PMC:1978148. PMID:16511244.
- Scherer SE، Muzny DM، Buhay CJ، وآخرون (2006). "The finished DNA sequence of human chromosome 12". Nature. ج. 440 ع. 7082: 346–51. DOI:10.1038/nature04569. PMID:16541075.
- Chaipan C، Soilleux EJ، Simpson P، وآخرون (2006). "DC-SIGN and CLEC-2 mediate human immunodeficiency virus type 1 capture by platelets". J. Virol. ج. 80 ع. 18: 8951–60. DOI:10.1128/JVI.00136-06. PMC:1563896. PMID:16940507.
- Watson AA، Brown J، Harlos K، وآخرون (2007). "The crystal structure and mutational binding analysis of the extracellular domain of the platelet-activating receptor CLEC-2". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 5: 3165–72. DOI:10.1074/jbc.M610383200. PMID:17132623.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Suzuki-Inoue K، Kato Y، Inoue O، وآخرون (2007). "Involvement of the snake toxin receptor CLEC-2, in podoplanin-mediated platelet activation, by cancer cells". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 36: 25993–6001. DOI:10.1074/jbc.M702327200. PMID:17616532.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Watson AA، Eble JA، O'Callaghan CA (2008). "Crystal structure of rhodocytin, a ligand for the platelet-activating receptor CLEC-2". Prot. Sci. ج. 17 ع. 9: 1611–6. DOI:10.1110/ps.035568.108. PMC:2525532. PMID:18583525.