CDKN2C

CDKN2C
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1BU9, 1G3N, 1IHB, 1MX2, 1MX4, 1MX6
معرفات
أسماء بديلة	CDKN2C, INK4C, p18, p18-INK4C, cyclin-dependent kinase inhibitor 2C, cyclin dependent kinase inhibitor 2C
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603369 MGI: MGI:105388 HomoloGene: 966 GeneCards: 1031
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase inhibitor activity • protein kinase binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • نواة عمليات حيوية • دورة الخلية • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • oligodendrocyte differentiation • negative regulation of phosphorylation • negative regulation of cell growth • negative regulation of cell population proliferation • negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • G1/S transition of mitotic cell cycle • ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1031	12580
Ensembl	ENSG00000123080	ENSMUSG00000028551
يونيبروت	P42773	Q60772
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001262 NM_078626، ‏NM_001262	‏NM_007671 NM_001301368، ‏NM_007671
RefSeq (بروتين)	‏NP_523240 NP_001253، ‏NP_523240	‏NP_031697 NP_001288297، ‏NP_031697
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 109.52 – 109.52 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDKN2C‏ (Cyclin dependent kinase inhibitor 2C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDKN2C في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Serrano M، Hannon GJ، Beach D (1993). "A new regulatory motif in cell-cycle control causing specific inhibition of cyclin D/CDK4". Nature. ج. 366 ع. 6456: 704–7. DOI:10.1038/366704a0. PMID:8259215.
• Ghosh PK، Anderson J، Cohen N، Takeshita K، Atweh GF، Lebowitz P (1993). "Expression of the leukemia-associated gene, p18, in normal and malignant tissues; inactivation of expression in a patient with cleaved B cell lymphoma/leukemia". Oncogene. ج. 8 ع. 10: 2869–72. PMID:8397372.
• Simos G، Maison C، Georgatos SD (1996). "Characterization of p18, a component of the lamin B receptor complex and a new integral membrane protein of the avian erythrocyte nuclear envelope". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 21: 12617–25. DOI:10.1074/jbc.271.21.12617. PMID:8647873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ragione FD، Russo GL، Oliva A، Mercurio C، Mastropietro S، Pietra VD، Zappia V (1996). "Biochemical characterization of p16INK4- and p18-containing complexes in human cell lines". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 27: 18632–9. DOI:10.1074/jbc.271.27.18632. PMID:8663131.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Lapointe J، Lachance Y، Labrie Y، Labrie C (1996). "A p18 mutant defective in CDK6 binding in human breast cancer cells". Cancer Res. ج. 56 ع. 20: 4586–9. PMID:8840966.
• Venkataramani R، Swaminathan K، Marmorstein R (1998). "Crystal structure of the CDK4/6 inhibitory protein p18INK4c provides insights into ankyrin-like repeat structure/function and tumor-derived p16INK4 mutations". Nat. Struct. Biol. ج. 5 ع. 1: 74–81. DOI:10.1038/nsb0198-74. PMID:9437433.
• Fåhraeus R، Laín S، Ball KL، Lane DP (1998). "Characterization of the cyclin-dependent kinase inhibitory domain of the INK4 family as a model for a synthetic tumour suppressor molecule". Oncogene. ج. 16 ع. 5: 587–96. DOI:10.1038/sj.onc.1201580. PMID:9482104.
• Iolascon A، Giordani L، Moretti A، Basso G، Borriello A، Della Ragione F (1998). "Analysis of CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, and cyclin Ds gene status in hepatoblastoma". Hepatology. ج. 27 ع. 4: 989–95. DOI:10.1002/hep.510270414. PMID:9537438.
• Noh SJ، Li Y، Xiong Y، Guan KL (1999). "Identification of functional elements of p18INK4C essential for binding and inhibition of cyclin-dependent kinase (CDK) 4 and CDK6". Cancer Res. ج. 59 ع. 3: 558–64. PMID:9973200.
• Li J، Byeon IJ، Ericson K، Poi MJ، O'Maille P، Selby T، Tsai MD (1999). "Tumor suppressor INK4: determination of the solution structure of p18INK4C and demonstration of the functional significance of loops in p18INK4C and p16INK4A". Biochemistry. ج. 38 ع. 10: 2930–40. DOI:10.1021/bi982286e. PMID:10074345.
• Schreiber M، Muller WJ، Singh G، Graham FL (1999). "Comparison of the effectiveness of adenovirus vectors expressing cyclin kinase inhibitors p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) and p27KIP1 in inducing cell cycle arrest, apoptosis and inhibition of tumorigenicity". Oncogene. ج. 18 ع. 9: 1663–76. DOI:10.1038/sj.onc.1202466. PMID:10208428.
• Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، Briones MR، Nagai MA، da Silva W، Zago MA، Bordin S، Costa FF، Goldman GH، Carvalho AF، Matsukuma A، Baia GS، Simpson DH، Brunstein A، de Oliveira PS، Bucher P، Jongeneel CV، O'Hare MJ، Soares F، Brentani RR، Reis LF، de Souza SJ، Simpson AJ (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
• Korshunov A، Golanov A (2002). "Immunohistochemical analysis of p18INK4C and p14ARF protein expression in 117 oligodendrogliomas: correlation with tumor grade and clinical outcome". Arch. Pathol. Lab. Med. ج. 126 ع. 1: 42–8. DOI:10.1043/0003-9985(2002)126<0042:IAOPAP>2.0.CO;2. PMID:11800646.
• Blais A، Monté D، Pouliot F، Labrie C (2002). "Regulation of the human cyclin-dependent kinase inhibitor p18INK4c by the transcription factors E2F1 and Sp1". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 35: 31679–93. DOI:10.1074/jbc.M204554200. PMID:12077144.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Arcellana-Panlilio MY، Egeler RM، Ujack E، Magliocco A، Stuart GC، Robbins SM، Coppes MJ (2002). "Evidence of a role for the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors in ovarian granulosa cell tumors". Genes Chromosomes Cancer. ج. 35 ع. 2: 176–81. DOI:10.1002/gcc.10108. PMID:12203782.
• Komata T، Kanzawa T، Takeuchi H، Germano IM، Schreiber M، Kondo Y، Kondo S (2003). "Antitumour effect of cyclin-dependent kinase inhibitors (p16(INK4A), p18(INK4C), p19(INK4D), p21(WAF1/CIP1) and p27(KIP1)) on malignant glioma cells". Br. J. Cancer. ج. 88 ع. 8: 1277–80. DOI:10.1038/sj.bjc.6600862. PMC:2747579. PMID:12698196.
• Sánchez-Aguilera A، Delgado J، Camacho FI، Sánchez-Beato M، Sánchez L، Montalbán C، Fresno MF، Martín C، Piris MA، García JF (2004). "Silencing of the p18INK4c gene by promoter hypermethylation in Reed-Sternberg cells in Hodgkin lymphomas". Blood. ج. 103 ع. 6: 2351–7. DOI:10.1182/blood-2003-07-2356. PMID:14645011.