صبغي 10
| صبغي 10 | |
|---|---|
 زوج صبغي 10 بشري (بعد ارتباط جي). واحد من الأم والآخر من الأب. | |
 زوج الصبغي 10 لرجل كما تظهر بواسطة الكاريوغرام. | |
| المواصفات | |
| الطول (زوج قواعد) | 133,797,422 bp |
| عدد المورثات | 1,607 |
| النوع | صبغي جسمي |
| موقع القطعة المركزية | [[قسيم مركزي#{{{centromere position}}}|موسطاني]][1] |
| المعرفات | |
| قاعدة بيانات مرجعية | NC_000010 |
| بنك الجين | CM000672 |
صبغي 10 هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في الإنسان .البشر لديهم عادة 46 كروموسوم في كل خلية، وتنقسم إلى 23 زوجا.[2][3][4] نسختين من كروموسوم 10، نسخة موروثة من كل من الوالدين، وشكل واحد من أزواج. كروموسوم 10 يمتد حوالي 135 مليون طابوقة بناء الحمض النووي (أزواج القاعدة) ويمثل ما بين 4 في المئة و 4.5 في المئة من إجمالي DNA في الخلايا.
الجينات
[عدل]تحديد الجينات على كل صبغي هي منطقة نشطة للبحث الوراثي. لأن الباحثين استخداموا مناهج مختلفة للتنبؤ في عدد الجينات على كل كروموسوم، ويقدر عدد الجينات في الصبغي 10 ما بين 800 و 1,200 جين . تقوم هذه الجينات أداء مجموعة متنوعة من الأدوار المختلفة في الجسم.
الجينات على كروموسوم 10 من بين 20,000 إلى 25,000 الجينات الإجمالية المقدرة في الجينوم البشري.
الأمراض والتطورات
[عدل]ترتبط العديد من الأمراض الوراثية للتغيرات في الجينات على الكروموسوم خاصة 10. هذه القائمة من الاضطرابات المرتبطة الجينات على كروموسوم 10 وصلات لمعلومات إضافية.
يمكن للتغيرات في هيكل أو عدد من النسخ من كروموسوم أيضا أن يسبب مشاكل مع الصحة والتنمية. وترتبط بعض الشروط مع مثل هذه التغييرات في كروموسوم 10.مثل السرطان, حيث ترتبط التغيرات في عدد وهيكل كروموسوم 10 مع عدة أنواع من السرطان. على سبيل المثال، وجدت في كثير من الأحيان خسارة كل أو جزء من كروموسوم 10 في أورام المخ تسمى الأورام الدبقية، وخصوصا في الأورام الدبقية العدوانية التي تشهد نموا سريعا. رابطة الأورام السرطانية مع فقدان كروموسوم 10 تشير إلى أن بعض الجينات تلعب دور حاسم على هذا الكروموسوم في السيطرة على النمو وانقسام الخلايا فيه. دون هذه الجينات، يمكن للخلايا أن تنمو وتنقسم بسرعة جدا و بطريقة غير منضبط، مما يؤدي احيانا إلى الإصابة بالسرطان. اما عن الأمراض المرتبطة بالتغيرات واهمها:
- -متلازمة أبير
- -متلازمة بيير-ستيفنسون
- -شاركو ماري ( مرض الأسنان )
- -متلازمة كوكاين
- -البورفيريا (الكريات الحمر الخلقية)
- -متلازمة كاودن
- -متلازمة كروزون
- -ورم أرومي دبقي الأشكال
- -متلازمة هيرمنسكي بوداك (Hermansky-Pudlak)
- -مرض (Hirschprung)
- - متلازمة جاكسون فايس
- -عددة أنوع من ورم غدد صماء
- - ضمور القرنية
- -متلازمة ولمان
المصادر
[عدل]- ^ "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (ط. 2nd). Garland Science. 1999.
- ^ "Statistics & Downloads for chromosome 10". HUGO Gene Nomenclature Committee. 12 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 2018-01-16. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-19.
- ^ Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26. نسخة محفوظة 12 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sethakulvichai، W.؛ Manitpornsut، S.؛ Wiboonrat، M.؛ Lilakiatsakun، W.؛ Assawamakin، A.؛ Tongsima، S. (2012). "Estimation of band level resolutions of human chromosome images" (PDF). In Computer Science and Software Engineering (JCSSE), 2012 International Joint Conference on: 276–282. DOI:10.1109/JCSSE.2012.6261965. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-10-20.
http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/10
http://www.rarechromo.org/information/chromosome 10/10p deletions ftnw.pdf
http://www.sanger.ac.uk/about/history/hgp/chr10.html
