انتقل إلى المحتوى

بنزبرومارون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بنزبرومارون
الاسم النظامي
(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)- (2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 3562-84-3 ☒N
ك ع ت M04M04AB03 AB03
بوب كيم CID 2333
ECHA InfoCard ID 100.020.573  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB12319  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 2243 ☑Y
المكون الفريد 4POG0RL69O ☑Y
كيوتو D01056[1]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3023 
ChEMBL CHEMBL388590 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H12Br2O3 
الكتلة الجزيئية 424.083 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 161–163 °C (322–325 °F)

بنزوبرومارون (INN) هو عامل مخفض لحمض البوليك ومثبط غير تنافسي للإنزيم الزانثين أوكسيديز [2] يستخدم في علاج النقرس ، خصوصا عندما يفشل الوبيورينول ، وهو الخط الأول لعلاج النقرس، أو تنتج عنه آثار ضارة. فهو وثيق الصلة هيكليا بعقار ارتفاع معدل ضربات القلب الأميودارون.[3]

الاستعمال

[عدل]

بنزوبرومارين هو دواء طارح لحمض البول يقلل من تركيز حمض البول في البلازما عن طريق حجب إعادة الامتصاص الأنبوبي الكلوي. تم اقتراح ان بنزوبرومارون يمكن أن يزيد أيضاً من الطرح المعوي لحمض البول. يستخدم لمعالجة فرط حمض البول في الدم متضمناً ذلك المرتبط بالنقرس المزمن. على الرغم من أنه تم سحبه في العديد من البلدان بسبب تقارير عن سميته الكبدية. لا يستخدم بنزوبرومارون لمعالجة الهجمات الحادة من النقرس ومن الممكن أن يفاقم ويطيل من الهجمات الحادة إذا أعطي خلال الهجمة؛ لذلك يجب ألا تبدأ المعالجة حتى تخمد الهجمة الحادة. الجرعة الفموية الاعتيادية هي حوالي 50 إلى 200 مغ يومياً. يجب أن يعطى بدايةً أدوية مسكنة للألم غير ستيرودية أو كولشيسين للتقليل من خطر تعجيل حدوث هجمة النقرس. يجب المحافظة على مدخول كاف من السوائل. تم استخدام جرعات أخفض من الـ بنزوبرومارون (20 مغ) على شكل منتج مشاركة مع الأللوبورينول.

التأثير على السيتوكروم P450

[عدل]

بنزبرومارون هو مثبط إنزيمى قوي جدا للإنزيم CYP2C9.[3][4] عديد من الأشكال من الأدوية تم تطويرها على النحو مثل مثبطات CYP2C9 و مثبطات CYP2C19 لاستخدامها في البحوث.[5][6]

التحذيرات

[عدل]

يجب أن يتم تجنب بنزوبرومارون عند مرضى الضعف الكلوي المعتدل والشديد، عند هؤلاء الذين لديهم حصيات كلوية ، وعند الذين لديهم معدل أطراح حمض البول في البول أكثر من 700 مغ/ساعة. مثل بقية طارحات حمض البول، فإن المعالجة بـ بنزوبرومارون يجب أن تبدأ خلال الهجمة الحادة للنقرس. بشكل مشابه، يجب المحافظة على مدخول كاف من السوائل للتقليل من خطر تشكل حصيات كلوية من حمض البول، بالإضافة إلى أخذ قلونة البول بعين الاعتبار.

الأمان

[عدل]

قدم بنزبرومارون في عام 1970، وكان ينظر إليه على أنه لديه عدد قليل من ردود الفعل السلبية المرتبطة أو الخطيرة. تم تسجيله في حوالي 20 بلدا في جميع أنحاء أوروبا وآسيا وأمريكا الجنوبية.

في عام 2003، تم سحب الدواء من قبل شركة سانوفي سانتيه، بعد تقارير عن تسمم كبدى خطير، على الرغم من أنه لا يزال يسوق في عدة بلدان من قبل شركات أدوية أخرى.[7]

المراجع

[عدل]
  1. ^ benzbromarone، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ Sinclair، DS؛ Fox، IH (1975). "The pharmacology of hypouricemic effect of benzbromarone". The Journal of rheumatology. ج. 2 ع. 4: 437–45. PMID:1206675.
  3. ^ ا ب Kumar، V.؛ Locuson، CW؛ Sham، YY؛ Tracy، TS (2006). "Amiodarone Analog-Dependent Effects on CYP2C9-Mediated Metabolism and Kinetic Profiles". Drug Metabolism and Disposition. ج. 34 ع. 10: 1688–96. DOI:10.1124/dmd.106.010678. PMID:16815961.
  4. ^ Hummel، M. A. (2005). "CYP2C9 Genotype-Dependent Effects on in Vitro Drug-Drug Interactions: Switching of Benzbromarone Effect from Inhibition to Activation in the CYP2C9.3 Variant". Molecular Pharmacology. DOI:10.1124/mol.105.013763.
  5. ^ Locuson، Charles W.؛ Rock، Denise A.؛ Jones، Jeffrey P. (2004). "Quantitative Binding Models for CYP2C9 Based on Benzbromarone Analogues†". Biochemistry. ج. 43 ع. 22: 6948–58. DOI:10.1021/bi049651o. PMID:15170332.
  6. ^ Locuson، Charles W.؛ Suzuki، Hisashi؛ Rettie، Allan E.؛ Jones، Jeffrey P. (2004). "Charge and Substituent Effects on Affinity and Metabolism of Benzbromarone-Based CYP2C19 Inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 47 ع. 27: 6768–76. DOI:10.1021/jm049605m. PMID:15615526.
  7. ^ Lee، Ming-Han H؛ Graham، Garry G؛ Williams، Kenneth M؛ Day، Richard O (2008). "A Benefit-Risk Assessment of Benzbromarone in the Treatment of Gout". Drug Safety. ج. 31 ع. 8: 643–65. DOI:10.2165/00002018-200831080-00002. PMID:18636784.
إخلاء مسؤولية طبية