انتقل إلى المحتوى

التسمم بالزنك

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

التسمم بالزنك هي حالة تسمم بسبب فرط الزنك بالجسم، ويمكن أن يؤدي فرط امتصاص الزنك من الأمعاء إلى منع امتصاص النحاس والحديد. ويعتبر أيون الزنك الحر في المحاليل شديد السمية للبكتيريا والنباتات واللافقاريات وحتى الأسماك الفقارية.[1][2][3] والزنك هو فلز نزر أساسي منخفض السمية جدًا عند البشر. [4] [5]

العلامات والأعراض

[عدل]

يتبع تناول جرعات الزنك العالية حدوث غثيان وقيء وألم وتشنجات وإسهال.[4] أحيانا يحدث نقص في النحاس وتغيرات في مستويات البروتين الدهني في الدم، وزيادة مستويات البروتين الدهني منخفض الكثافة، وانخفاض مستويات البروتين الدهني عالي الكثافة عند تناول 100 مج زنك يوميا لمدة طويلة.[4] (الكمية الغذائية اليومية المرجعية للزنك هي 15 مج يوميا)[4] هناك أيضًا حالة تسمى حمى أدخنة المعادن التي يمكن أن تحدث نتيجة استنشاق أكسيد الزنك الحديث المتكون أثناء لحام المواد المجلفنة. [6]

مستويات عالية من تناوله من قبل البشر

[عدل]

استخدم الزنك بشكل علاجي بجرعات تصل إلى 150مج يوميا لمدة أشهر، وأحيانا لسنوات، وفي حالة واحدة وصلت الجرعة إلى 2000 مج يوميا لمدة أشهر.[7] [8] [9] [10] [11] وقد تم الإبلاغ عن انخفاض في مستويات النحاس وتغيرات في مكونات الدم. لكنها هذه التغييرات رجعت لطبيعتها تمامًا بعد التوقف عن تناول الزنك.[9]

استخدام الزنك بشكل شائع على شكل أقراص استحلاب غلوكونات الزنك أو خلات الزنك لعلاج نزلات البرد.[12]

وعلى عكس الحديد فإن إخراج الزنك من الجسم يعتمد على التركيز.[13]

التشخبص

[عدل]

تُقاس نسبة الزنك في الدم بعدد من الطرق منها مطيافية الانبعاث الذري للبلازما المقترنة بالحث، التي تُستخدم لتحديد وجود الزنك في عينات الدم والأنسجة والبول، ويصل حد اكتشاف الزنك في الدم إلى 1 ميكروجرام وفي الأنسجة إلى 0.2 ميكروجرام وفي البول إلى 0.1 ميكروجرام.

العلاج

[عدل]

علاج سمية الزنك يعتمد على وقف تناول الزنك والتعرض له، ولا يوجد ترياق متاح لحالات التسمم بالزنك.

أنظر أيضا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Rout، Gyana Ranjan؛ Das, Premananda (1 يناير 2003). "Effect of Metal Toxicity on Plant Growth and Metabolism: I. Zinc" (PDF). Agronomie. ج. 23 ع. 1: 3–11. DOI:10.1051/agro:2002073. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-11-10.
  2. ^ Smith، SE؛ Larson, EJ (أبريل 1946). "Zinc toxicity in rats; antagonistic effects of copper and liver". The Journal of Biological Chemistry. ج. 163: 29–38. DOI:10.1016/S0021-9258(17)41344-5. PMID:21023625.
  3. ^ Brita، T. A.؛ De Schamphelaere، Muyssen؛ Karel، A. C.؛ Janssen، Colin R. (2006). "Mechanisms of chronic waterborne Zn toxicity in Daphnia magna". Aquatic Toxicology. ج. 77 ع. 4: 393–401. DOI:10.1016/j.aquatox.2006.01.006. PMID:16472524.
  4. ^ ا ب ج د Fosmire GJ (فبراير 1990). "Zinc toxicity". Am. J. Clin. Nutr. ج. 51 ع. 2: 225–227. DOI:10.1093/ajcn/51.2.225. PMID:2407097. مؤرشف من الأصل في 2023-10-28.
  5. ^ Ciubotariu D، Ghiciuc CM، Lupușoru CE (2015). "Zinc involvement in opioid addiction and analgesia – should zinc supplementation be recommended for opioid-treated persons?". Subst Abuse Treat Prev Policy. ج. 10 ع. 1: 29. DOI:10.1186/s13011-015-0025-2. PMC:4523930. PMID:26238243.
  6. ^ Pettilä، V.؛ Takkunen, O.؛ Tukiainen, P. (2000). "Zinc chloride smoke inhalation: a rare cause of severe acute respiratory distress syndrome". Intensive Care Medicine. ج. 26 ع. 2: 215–217. DOI:10.1007/s001340050049. PMID:10784312. S2CID:39004564.
  7. ^ Pories، W.J. (1967). "Acceleration of healing with zinc sulfate". Ann Surg. ج. 165 ع. 3: 432–436. DOI:10.1097/00000658-196703000-00015. PMC:1617499. PMID:6019319.
  8. ^ Simkin، P.A. (1976). "Oral zinc sulphate in rheumatoid arthritis". Lancet. ج. 2 ع. 7985: 539–542. DOI:10.1016/s0140-6736(76)91793-1. PMID:60622. S2CID:31836064.
  9. ^ ا ب Samman، S.؛ Roberts، D.C. (1987). "The effect of zinc supplements on plasma zinc and copper levels and the reported symptoms in healthy volunteers". Med J Aust. ج. 146 ع. 5: 246–249. DOI:10.5694/j.1326-5377.1987.tb120232.x. PMID:3547053. S2CID:10531701.
  10. ^ Forman، W.B. (1990). "Zinc abuse: an unsuspected cause of sideroblastic anemia". West J Med. ج. 152 ع. 2: 190–192. PMC:1002314. PMID:2400417.
  11. ^ Fiske، D.N. (1994). "Zinc-induced sideroblastic anemia: report of a case, review of the literature, and description of the hematologic syndrome". Am J Hematol. ج. 46 ع. 2: 147–150. DOI:10.1002/ajh.2830460217. PMID:8172183. S2CID:22495489.
  12. ^ Hemilä، H. (23 يونيو 2011). "Zinc lozenges may shorten the duration of colds: a systematic review". Open Respir Med J. ج. 5 ع. 1: 51–58. DOI:10.2174/1874306401105010051. PMC:3136969. PMID:21769305. مؤرشف من الأصل في 2022-10-08.
  13. ^ Lim KH، Riddell LJ، Nowson CA، Booth AO، Szymlek-Gay EA (2013). "Iron and zinc nutrition in the economically-developed world: a review". Nutrients. ج. 5 ع. 8: 3184–3211. DOI:10.3390/nu5083184. PMC:3775249. PMID:23945676. Homeostatic regulation of iron and zinc differ, with iron being regulated through absorption and zinc being regulated primarily through secretion. As the body does not have a means to eliminate excess iron, absorption from the small intestine is tightly regulated by hepcidin. Hepcidin is a peptide hormone that is present in higher concentrations when body iron is replete [52]. Higher concentrations of hepcidin prevent ingested iron from entering the bloodstream by trapping iron in enterocytes which are naturally shed every two days [112], thereby preventing body iron from escalating to dangerous levels. In comparison, endogenous (pancreatic, biliary and intestinal) secretions comprise the main route of zinc loss, with larger zinc intakes being balanced by larger zinc secretions [113, 114].
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=التسمم_بالزنك&oldid=67368840»