Eritruloza
Eritruloza | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | D-Eritruloza Glicerotetruloza | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 496-55-9 | ||
PubChem[1][2] | 5460177 | ||
ChemSpider[3] | 4573812 | ||
ChEBI | 16023 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H8O4 | ||
Molarna masa | 120.104 g/mol | ||
Agregatno stanje | Sirup | ||
Rastvorljivost u vodi | rastvorna | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
D-Eritruloza (eritruloza) je tetrozni ugljeni hidrat sa hemijskom formulom C4H8O4.[4][5] Ona sadrži ketonsku grupu i stoga je član ketozne familije. Ona se koristi u pojedinim kozmetičkim proizvodima za samopotamnjivanje, najčešće u kombinaciji sa dihidroksiacetonom (DHA).[6]
Eritruloza je prirodni keto-šećer koji reaguje sa aminokiselinama u keratinu, proteinu na spoljašnjem mrtvom površinskom sloju kože (stratum corneum sloju pokožice).[7] Ova netoksična[8] reakcija proizvodi privremeno potamnjivanje kože slično Mailardovovoj reakciji. To nije mrlja ili boja, nego hemijska reakcija koja proizvodi promenu boje tretirane kože. Reakcija je slična reakciji potamnjivanja do koje dolazi kad se odsečeni režanj jabuke izloži vazduhu.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Thisbe K. Lindhorst (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed izd.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284.
- ↑ John F. Robyt (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed izd.). Springer. ISBN 0387949518.
- ↑ A. N. Simonov, L. G. Matvienko, O. P. Pestunova, V. N. Parmon, N. A. Komandrova, V. A. Denisenko and V. E. Vas’kovskii. „Selective synthesis of erythrulose and 3-pentulose from formaldehyde and dihydroxyacetone catalyzed by phosphates in a neutral aqueous medium”. Kinetics and Catalysis 48 (4): 550-555. DOI:10.1134/S0023158407040118.[mrtav link]
- ↑ DE EP1704847, Šablon:Cite patent/authors, "Cosmetic agents and methods of mirrorizing keratin fibres", published 03/12/2008
- ↑ Craig G. Burkhart, and Craig N. Burkhar (2009). „Dihydroxyacetone and Methods to Improve its Performance as Artificial Tanner”. The Open Dermatology Journal 3: 42-43. Arhivirano iz originala na datum 2012-04-01. Pristupljeno 2013-04-15.