Maltosa
Maltosa | |
---|---|
Formula kimikoa | C12H22O11 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@@H]2[C@H](OC([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO)O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | [[hexopyranosyl-(1->4)-hexopyranose|hexopyranosyl-(1->4)-hexopyranose]] (en) |
Masa molekularra | 342,116212 Da eta 342,11621155 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N eta GUBGYTABKSRVRQ-NVKTZKGVNA-N |
CAS zenbakia | 69-79-4 |
PubChem | 439186 |
Reaxys | 1292747 |
Gmelin | 17306 |
RTECS zenbakia | LZ6600000 |
ZVG | 100414 |
DSSTox zenbakia | LZ6600000 |
EC zenbakia | 200-716-5 |
ECHA | 100.000.651 |
CosIng | 35143 |
MeSH | D008320 |
KNApSAcK | C00001140 |
UNII | XJ6S9RV06F |
KEGG | D00044 eta C00208 |
Maltosa garagarraren maltan dagoen azukrea da, bi glukosa molekula elkartzerakoan sortzen den disakaridoa. Almidoiaren hidrolisian agertzen da.
Egitura
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Maltosaren formula enpirikoa da. Lehen glukosako lehenengo karbonoaren eta bigarren glukosako laugarren karbonoaren artean sortzen da α(1→4) lotura O-glikosidikoa. Lotura hori osatzerakoan ura askatzen da eta oxigeno monokarboniliko batek zubi-lana egiten du bi molekulen artean. Bigarren glukosaren karbono anomerikoan dagoen hidroxilo taldea aske dagoenez ahalmen erreduzitzailea duen azukrea da[1]. Horrela beraz maltosaren izen sistematikoa honako hau da:
Zapore gozoa badu baina azukre arruntarekin konparatuta 0-60 baino ez (disoluzioaren kontzentrazioaren arabera)[2].
Historia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Augustin-Pierre Dubrunfautek aurkitu zuen disakarido hau, baina aurkikuntza Cornelius O'Sullivan irlandar garagardogileari onartu izan zitzaion 1872 urtean[3]. Garagarraren maltan aurkitu zuen eta horregatik jarri zion maltosa izena[4].
Asia aldean aspalditik ezagutzen zen, Txinan Shang dinastian (k.a. 1600 - k.a. 1046) erabiltzen zen eta Japonian Jimmu enperadorearen garaian, k.a. VI mendean.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Proteins, Enzymes, Genes: The Interplay of Chemistry and Biology. Yale University Press ISBN 0300153597. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Ingelesez) Belitz, H.-D.; Grosch, Werner; Schieberle, Peter. (2009-01-15). Food Chemistry. Springer Science & Business Media ISBN 9783540699330. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Ingelesez) O'Sullivan, Cornelius. (1872). «XXI.—On the transformation-products of starch» J. Chem. Soc. 25 (0): 579–588. doi: . ISSN 0368-1769. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Ingelesez) Stoker, H. Stephen. (2015-01-02). Organic and Biological Chemistry. Cengage Learning ISBN 9781305686458. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Karbono hidratoak | ||
---|---|---|
|