Etila bromido

Bromo-etano

Plata kemia strukturo de la
Bromo-etano

Tridimensia kemia strukturo de la
Bromo-etano

Alternativa(j) nomo(j)

Etila bromido
Unubromo-etano
Etil-bromido
Bromido de etilo

C₂H₅Br

Merck Index

15,3826

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora volatila lumsensiva likvaĵo

108.966 g·mol^-1

1.4612g cm⁻³

−120 °C

38 °C

n_{761}^{20}

1,4225

Ekflama temperaturo

−23 °C

Memsparka temperaturo

511 °C

Solvebleco

Akvo:10.67 g/L

Mortiga dozo (LD50)

1350 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302 332, H302, H332, H351, H420^[1]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 312, P303 361 353, P304 312, P304 340, P308 313, P312, P330, P370 378, P403 235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-etano aŭ etila bromido estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la halo alkanoj. Ĝi estas senkolora, volatila, nebrulema, lumsensiva likvaĵo alte toksa kaj facile likvigebla. Ĝi uzatas kiel fumigagento kontraŭ insektoj kaj ronĝuloj en nutraĵoj, tabako kaj bredejo. Pli etaj kvantoj uzatas en preparado de aliaj organikaj kemiaĵoj. Ĝi estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj organikaj solvantoj.

Ĝia odoro estas simila al tiuj de la eteroj. Halokarbonidoj ĝenerale estas potence danĝeraj alkiligagentoj. Bromidoj estas la plej bonaj alkiligagentoj ol kloridoj, do, ekspozicio al bromoetano devas minimumiĝi. Etila bromido estas konsiderata karcinomogena kaj toksa substanco.

Sintezo

Sintezo 1

Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur bromida acido en ĉeesto de sulfata acido:

${\mathsf {CH_{3}CH_{2}{-}OH HBr\ {\xrightarrow {H_{2}SO_{4}}}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br H_{2}O}}$

Sintezo 2

Bromoetano estas preparata per agado de la etileno sur bromida acido:

${\mathsf {CH_{2}{=}CH_{2} HBr\ {\xrightarrow {\ \ \ }}\ CH_{3}{-}CH_{2}{-}Br}}$

Sintezo 3

Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur fosfora tribromido:

${\mathsf {CH_{3}CH_{2}{-}OH PBr_{3}\ {\xrightarrow {\ \ \ }}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br P(OH)_{3}}}$

Sintezo 4

Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur fosfora pentabromido:

${\mathsf {CH_{3}CH_{2}{-}OH PBr_{5}\ {\xrightarrow {\ \ \ }}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br PO(OH)_{3} HBr}}$

Sintezo 5

Bromoetano estas preparata per agado de la etanolo sur bromo:

${\mathsf {CH_{3}{-}CH_{3} Br_{2}\ {\xrightarrow {h\nu }}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br HBr}}$

Sintezo 6

Bromoetano estas preparata per agado de la arĝenta propanato sur bromo:

${\mathsf {{\underset {ar{\hat {g}}enta\;propionato}{CH_{3}CH_{2}{-}COOAg}} Br_{2}\ {\xrightarrow {}}\ CH_{3}CH_{2}{-}Br {\underset {karbona\;duoksido}{CO_{2}}} {\underset {ar{\hat {g}}enta\;bromido}{AgBr}}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Bromo-etano reakcias kun akvo donante etanolon kaj bromidan acidon:

${\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br H_{2}O\ {\xrightarrow {\ \tau \ }}\ CH_{3}CH_{2}{-}OH HBr}}$

Reakcio 2

Bromo-etano reakcias kun natria hidroksido estigante etanolon kaj natrian bromidon:

${\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br NaOH{\xrightarrow {}}{\underset {etanolo}{CH_{3}CH_{2}{-}OH}} {\underset {natria\;bromido}{NaBr}}}}$

Reakcio 3

Aliflanke, bromo-etano reakcias kun natria hidroksido donante etilenon, natrian bromidon kaj akvon.

${\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br NaOH{\xrightarrow {}}\ {\underset {etileno}{CH_{2}{=}CH_{2}}} {\underset {natria\;bromido}{NaBr}} H_{2}O}}$

Literaturo

Chemical Book
Merck Millipore
Chemistry, Max Parsonage
Organic Chemistry, Tom Sorrell
Organic Chemistry, William H. Brown, Brent L. Iverson, Eric Anslyn, Christopher S. Foote
Organic Chemistry, Enhanced Edition, William Brown, Christopher Foote, Brent Iverson, Eric Anslyn

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Pubchem

Kategorio Etila bromido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

[1] Pubchem

[1]