Pipenzolat

Strukturformel
Struktur von Pipenzolatbromid
Allgemeines
Freiname	Pipenzolat
Andere Namen	Pipenzolatbromid 3-Benziloyloxy-1-ethyl-1-methylpiperidinium-bromid (1-Ethyl-1-methylpiperidin-1-ium-3-yl)-2-hydroxy-2,2-diphenylacetatbromid
Summenformel	C22H28BrNO3 (Bromid) C22H28NO3 (Anion)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 125-51-9 (Bromid) 13473-38-6 (Anion) EG-Nummer 204-741-2 ECHA-InfoCard 100.004.311 PubChem 657306 ChemSpider 571430 Wikidata Q27281629
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A03AB14
Wirkstoffklasse	Spasmolytikum
Eigenschaften
Molare Masse	434,37 g·mol−1 (Bromid) 354,46 g·mol−1 (Anion)
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Bromid Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	18 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Bromid) 1140 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Bromid) 18 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v., Bromid) 916 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Bromid)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pipenzolat ist der Freiname (INN) einer quartären Ammoniumverbindung, die als Arzneistoff zur Gruppe der Anticholinergika zählt und als Spasmolytikum im Bereich des Magen-Darm-Traktes Anwendung findet.

Chemisch handelt es sich um Pipenzolatbromid (Handelsname: Cholspas Pipenzolat^®, Hersteller: Dolorgiet), ein Wirkstoff, der 1959 von Lakeside patentiert wurde und als Generikum im Handel ist.

Gewinnung

Die Synthese erfolgt ausgehend von Benzilsäure und 1-Ethyl-3-chlorpiperidin mit Brommethan.

Synthese nach US2918406

Einzelnachweise

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