LIN7B
المظهر
LIN7B (Lin-7 homolog B, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LIN7B lin-7 homolog B (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
قراءة متعمقة
[عدل]- Butz S، Okamoto M، Südhof TC (1998). "A tripartite protein complex with the potential to couple synaptic vesicle exocytosis to cell adhesion in brain". Cell. ج. 94 ع. 6: 773–82. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81736-5. PMID:9753324.
- Olsen O، Liu H، Wade JB، Merot J، Welling PA (2002). "Basolateral membrane expression of the Kir 2.3 channel is coordinated by PDZ interaction with Lin-7/CASK complex". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 282 ع. 1: C183–95. DOI:10.1152/ajpcell.00249.2001. PMID:11742811.
- Coussen F، Normand E، Marchal C، Costet P، Choquet D، Lambert M، Mège RM، Mulle C (2002). "Recruitment of the kainate receptor subunit glutamate receptor 6 by cadherin/catenin complexes". J. Neurosci. ج. 22 ع. 15: 6426–36. PMID:12151522.
- Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
- Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hruska-Hageman AM، Benson CJ، Leonard AS، Price MP، Welsh MJ (2004). "PSD-95 and Lin-7b interact with acid-sensing ion channel-3 and have opposite effects on H - gated current". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 45: 46962–8. DOI:10.1074/jbc.M405874200. PMID:15317815.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Okuhira K، Fitzgerald ML، Sarracino DA، Manning JJ، Bell SA، Goss JL، Freeman MW (2006). "Purification of ATP-binding cassette transporter A1 and associated binding proteins reveals the importance of beta1-syntrophin in cholesterol efflux". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 47: 39653–64. DOI:10.1074/jbc.M510187200. PMID:16192269.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kawai S، Fukuda C، Mukai T، Murata K (2006). "MJ0917 in archaeon Methanococcus jannaschii is a novel NADP phosphatase/NAD kinase". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 47: 39200–7. DOI:10.1074/jbc.M506426200. PMID:16192277.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Li Z، Benard O، Margolskee RF (2006). "Ggamma13 interacts with PDZ domain-containing proteins". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 16: 11066–73. DOI:10.1074/jbc.M600113200. PMID:16473877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sudo K، Ito H، Iwamoto I، Morishita R، Asano T، Nagata K (2007). "Identification of a cell polarity-related protein, Lin-7B, as a binding partner for a Rho effector, Rhotekin, and their possible interaction in neurons". Neurosci. Res. ج. 56 ع. 4: 347–55. DOI:10.1016/j.neures.2006.08.003. PMID:16979770.